【大理】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，特别是非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗研究。文章介绍了针对无靶点肺癌患者的靶向药试验，旨在为这部分患者提供新的治疗选择，提高生存率。试验通过新型靶向药物抑制肿瘤生长，主要内容包括药物剂量调整、疗效和安全性评估。符合条件的患者可参与试验，全球好药网提供相关信息和服务。摘要如下：本文探讨了无靶点肺癌患者的靶向治疗新策略，通过新型靶向药试验为患者提供新治疗选择，旨在提高生存率和探索治疗新可能性。试验面向年龄18-75岁的无明确基因突变NSCLC患者，符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与。

【大理】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【大理】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分病例。对于无靶点的肺癌患者来说，传统的化疗效果往往有限。但随着科学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新选择。本文将介绍一种针对肺癌无靶点患者的靶向药试验，为患者提供新的治疗希望。

一、肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗效果。对于无靶点的肺癌患者来说，传统的化疗药物往往效果不佳，而靶向药试验则为他们提供了一种新的治疗途径。

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义在于：

为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率。

探索新的治疗策略，为肺癌治疗提供更多可能性。

推动肺癌靶向治疗的研究，为更多患者带来希望。

二、肺癌无靶点要求靶点靶向药试验介绍

此次招募的肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，主要针对无明确基因突变靶点的非小细胞肺癌患者。试验药物为新型靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗效果。

试验的主要内容包括：

药物剂量调整：根据患者的病情和体质，调整药物剂量。

疗效评估：定期评估患者的病情，观察药物效果。

安全性评估：监测患者的副作用和不良反应，确保治疗安全。

三、参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的条件

以下患者可参与此次试验：

年龄18-75岁，性别不限。

经病理学检查确认为非小细胞肺癌，无明确基因突变靶点。

未曾接受过靶向药物治疗。

具有良好的身体状况，能够承受治疗。

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验

如果您符合上述条件，希望参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，请按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

向工作人员提供您的个人资料和病情信息，进行初步筛选。

通过筛选后，前往指定医院进行详细的病情评估和检查。

评估合格后，签署知情同意书，开始接受治疗。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，提高生存率。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关信息和服务。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。