【温州】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种根据患者个体差异的无特定靶点的细胞治疗方法，通过激活患者免疫系统以识别和清除肿瘤细胞。该疗法因个体化治疗、高安全性和显著疗效而备受关注。我国正在开展该疗法的临床招募，招募对象为18-70岁、患有实体肿瘤的患者。全球好药网提供试验相关信息及便捷的咨询和预约服务。

【温州】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【温州】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种针对癌症患者个体差异，采用无特定靶点要求的细胞治疗方法进行的临床研究。这种治疗方法不依赖于传统肿瘤治疗的靶点，而是通过激活患者自身免疫系统，实现对肿瘤细胞的精准识别和清除，为患者提供了一种全新的治疗选择。

二、为何癌症无靶点要求细胞治疗试验备受关注？

1. 个体化治疗：该疗法充分考虑患者的个体差异，为每位患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：无靶点要求细胞治疗试验采用的细胞来源于患者自身，避免了传统治疗中的不良反应。

3. 疗效显著：临床研究显示，该疗法在多种癌症类型中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

三、癌症无靶点要求细胞治疗试验的临床招募

为了进一步验证该疗法的有效性和安全性，我国正在开展癌症无靶点要求细胞治疗试验的临床招募。以下是临床招募的相关信息：

1. 招募对象：患有实体肿瘤的患者，不限癌症类型。

2. 招募条件：年龄在18-70岁之间，ECOG评分0-2分，预计生存期超过3个月。

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日。

4. 招募地点：全国范围内多家三甲医院。

四、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解信息：通过全球好药网（）或拨打咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 预约咨询：与全球好药网客服预约咨询，了解是否符合招募条件。

3. 签署知情同意书：符合招募条件的患者，需签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参与试验：按照临床试验方案，接受细胞治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力癌症无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验分享。为了让更多患者了解并参与癌症无靶点要求细胞治疗试验，全球好药网携手多家三甲医院，为患者提供便捷的咨询和预约服务。

如果您或您的家人朋友患有癌症，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于癌症无靶点要求细胞治疗试验的信息，为生命续航。

六、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望，开启了个性化精准治疗的新篇章。全球好药网将一如既往地为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验，助力患者战胜病魔，重拾健康。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);