【池州】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

乳腺癌是全球女性常见恶性肿瘤，无靶点患者治疗选择有限。本文介绍了针对无靶点乳腺癌患者的靶点靶向药免费试验项目，旨在评估新药疗效及安全性。参与试验患者可免费使用药物，获得专业医疗团队跟踪治疗，降低治疗成本，同时推动医学研究。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情，为自己或家人寻求治疗希望。

【池州】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【池州】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌无靶点要求的挑战与机遇

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方式多样，但并非所有患者都能找到有效的治疗靶点。对于那些无靶点的乳腺癌患者来说，治疗选择有限，往往面临着较大的治疗挑战。然而，随着医疗科技的进步，一种针对无靶点乳腺癌患者的靶点靶向药免费试验项目已经启动，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验？

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验是一项专门针对无靶点乳腺癌患者的临床研究项目。该试验通过为患者提供最新的靶向药物，旨在评估这些药物在无靶点乳腺癌患者中的疗效和安全性。参与试验的患者不仅可以免费使用这些药物，还有机会获得专业的医疗团队跟踪治疗。

三、免费试验的优势与意义

1. 提供新治疗选择：对于无靶点乳腺癌患者而言，传统的化疗和放疗效果有限。而靶向药物的出现，为这部分患者提供了新的治疗途径。

2. 降低治疗成本：参与免费试验的患者无需承担药物费用，这大大减轻了患者的经济负担。

3. 获取专业医疗服务：参与试验的患者将得到专业医疗团队的全程跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

4. 推动医学研究：该试验将收集患者的治疗数据，为未来的乳腺癌治疗研究提供宝贵的信息。

四、如何参与乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验？

如果您或您身边的人患有无靶点乳腺癌，并且想要参与这项试验，可以按照以下步骤操作：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

根据热线工作人员的指引，提交相关医疗资料。

经过筛选后，符合条件者将有机会参与试验。

五、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验为无靶点乳腺癌患者提供了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者不仅可以获得最新的治疗药物，还能得到专业的医疗服务。如果您或您身边的人符合条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，为自己或家人寻求一份希望。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。