【嘉兴】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的严峻现状，强调了C-MET靶点在NSCLC治疗中的重要性。介绍了全球好药网与多家医疗机构合作的“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”，包括试验药物、招募条件、流程和患者权益保障。试验旨在探索C-MET抑制剂在NSCLC治疗中的应用，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者受邀积极参与，共同抗击肺癌。

【嘉兴】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【嘉兴】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的严峻现状

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不明显，很多患者在确诊时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着医学科技的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的新趋势。

二、C-MET靶点与非小细胞肺癌

C-MET是一种受体酪氨酸激酶，参与细胞增殖、分化和迁移等过程。研究发现，C-MET在非小细胞肺癌等多种肿瘤中存在异常激活现象，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。因此，C-MET靶点成为非小细胞肺癌治疗的重要研究方向。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验

为了探索C-MET靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的应用，全球好药网携手多家医疗机构，开展了“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”。本文将为您详细介绍这一试验的相关内容。

四、试验药物及原理

本次试验的药物是一种针对C-MET靶点的抑制剂，通过抑制C-MET的活性，阻止肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。在前期研究中，该药物已显示出良好的抗肿瘤效果。

五、招募对象及条件

本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌，且无法手术切除或化疗无效的患者；

C-MET基因存在突变或扩增；

年龄在18-75岁之间；

身体一般状况良好，能承受临床试验。

六、试验流程及注意事项

参与本次试验的患者需经过以下流程：

报名参加试验，并通过筛选；

按照试验方案进行药物治疗；

定期进行疗效评估和安全性监测；

完成试验，进行后续随访。

注意事项：

患者需严格按照医生指导进行用药；

试验期间，患者需定期回医院进行疗效评估和安全性监测；

如有不适，请及时与医生沟通。

七、患者权益保障

本次试验严格遵守国家相关法律法规，确保患者权益得到充分保障。试验期间，患者将获得以下权益：

免费接受试验药物及相关检查；

专业医生团队的全程跟踪服务；

试验结束后，患者可享受后续随访及康复指导。

八、温馨提示

“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”为患者带来了全新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起为非小细胞肺癌患者探寻希望之光，共创美好未来！

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；