【嘉兴】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文摘要：非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的85%。近年来，Nectin-4靶点作为一种新型肿瘤相关抗原，在非小细胞肺癌治疗中备受关注。我国多家医疗机构正开展针对Nectin-4靶点的抗体药物治疗临床试验，旨在验证其疗效和安全性。现面向全国招募符合条件的患者参与试验，参与者将获得免费治疗和专业医疗团队跟踪治疗等优势。如符合招募条件，请拨打400-119-1082咨询详情。

【嘉兴】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【嘉兴】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。尽管在过去几年里，针对非小细胞肺癌的治疗方法取得了显著进展，但患者的五年生存率依然较低，迫切需要新的治疗手段。

二、Nectin-4靶点：新型抗癌药物的研究焦点

近年来，Nectin-4作为一种新型肿瘤相关抗原，在非小细胞肺癌治疗中备受关注。Nectin-4在多种肿瘤细胞中过度表达，与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。针对Nectin-4的靶向药物，有望为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

三、非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验：为患者点亮希望之光

为了验证Nectin-4靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性，我国多家医疗机构正在开展临床试验。此次试验的药物是一种针对Nectin-4靶点的抗体药物，通过抑制Nectin-4与其配体的相互作用，达到抑制肿瘤生长的目的。

四、招募患者：共筑生命奇迹

为了更好地评估Nectin-4靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的效果，现面向全国招募符合条件的患者。以下是招募条件：

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 无其他严重疾病或并发症；

4. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、参与试验的优势

参与临床试验的患者将获得以下优势：

1. 免费接受先进的Nectin-4靶点靶向药物治疗；

2. 专业的医疗团队跟踪治疗，确保安全；

3. 提前获得最新的治疗手段，为生命赢得宝贵时间；

4. 为全球非小细胞肺癌患者提供宝贵的数据支持。

六、温馨提示

非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。通过参与临床试验，我们期待为患者带来更好的治疗效果，共创生命奇迹。如果您或您的亲友符合招募条件，请勇敢迈出这一步，为生命加油！全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶