【潍坊】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌及其主要类型非小细胞肺癌（NSCLC）的全球状况，并介绍了C-MET靶点靶向药试验作为一种新兴治疗手段。文章详细讲解了C-MET靶点靶向药试验的原理、优势及参与方式，并指出该试验具有精准治疗、效果显著、安全性高等特点。目前，多个C-MET靶点靶向药物正在进行临床试验，部分已显示出良好前景。符合条件的患者可考虑参与试验，以提升生活质量和生存期。全球好药网提供专业咨询服务。

【潍坊】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【潍坊】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分病例。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌患者的生存率和生活质量得到了显著提升。本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验，帮助您了解这一新兴的治疗手段。

一、什么是肺癌C-MET靶点靶向药试验？

肺癌C-MET靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型治疗手段。C-MET是一种在肺癌细胞中常见的致癌基因，其过表达与肺癌的侵袭性、转移和预后不良密切相关。C-MET靶点靶向药通过抑制C-MET基因的活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：与传统的化疗和放疗相比，C-MET靶点靶向药试验具有更高的精准性，能够针对特定的基因靶点进行治疗，减少对正常组织的损伤。

2. 效果显著：临床试验表明，C-MET靶点靶向药对于部分患者具有显著的疗效，能够有效抑制肿瘤的生长，延长生存期。

3. 安全性高：相较于传统的化疗药物，C-MET靶点靶向药的安全性更高，不良反应较少，患者耐受性良好。

三、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且符合以下条件，可以考虑参与C-MET靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

肿瘤组织中C-MET基因过表达；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对非小细胞肺癌的靶向治疗。

参与试验前，请务必咨询专业医生，了解试验的详细情况及可能的风险。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验的进展

目前，全球范围内已有多个针对C-MET靶点的靶向药物正在进行临床试验。部分药物已经取得了显著的疗效，有望在未来成为非小细胞肺癌的一线治疗药物。随着研究的深入，越来越多的患者将受益于这一新兴的治疗手段。

五、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，患者的生活质量和生存期得到了显著提升。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己的人生赢得更多可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助力您战胜病魔。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组