【济宁】胰腺癌免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种高度致命的癌症，早期症状不明显，治疗难度大。免疫治疗作为一种新兴疗法，为晚期胰腺癌患者带来新希望。文章详细介绍了胰腺癌免疫治疗试验，包括其通过激活免疫系统延长生存期、提高生活质量的特点，以及试验的吸引力、招募对象和参与流程。免疫治疗试验显示出提高生存率、改善生活质量和个体化治疗方案的优势，为患者提供了新的治疗选择。

【济宁】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【济宁】胰腺癌免疫治疗免费试验

概述

胰腺癌是一种高度致命的癌症，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，在多种癌症的治疗中取得了显著成效。本文将为您详细介绍胰腺癌免疫治疗试验，以及这一疗法为晚期胰腺癌患者带来的新希望。

一、胰腺癌免疫治疗试验概述

胰腺癌免疫治疗试验是一种针对晚期胰腺癌患者的新型治疗方式。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，识别并杀死癌细胞，从而延长生存期，提高生活质量。与传统化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点。

二、胰腺癌免疫治疗试验的吸引力

胰腺癌免疫治疗试验已经在多项临床研究中显示出良好的效果。据研究数据显示，接受免疫治疗的患者，其生存期明显长于接受传统治疗的患者。这一成果为晚期胰腺癌患者带来了新的生存希望。

免疫治疗相较于传统化疗、放疗，副作用较小，患者在治疗过程中痛苦感较低。这有助于改善患者的生活质量，使其在治疗过程中能够保持较好的身体状态。

胰腺癌免疫治疗试验根据患者的病情、体质等因素，制定个性化的治疗方案。这有助于提高治疗的有效性，使患者获得更好的治疗效果。

三、胰腺癌免疫治疗试验的招募对象

胰腺癌免疫治疗试验主要面向以下患者：

经病理学检查确诊为晚期胰腺癌的患者；

年龄在18-70岁之间，男女不限；

无其他严重疾病，如心脏病、肝炎等；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与胰腺癌免疫治疗试验的流程

参与胰腺癌免疫治疗试验的流程如下：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情；

预约报名：根据电话咨询结果，预约报名参加试验；

评估筛选：根据报名信息，专业医生进行评估筛选，确定是否符合试验条件；

签署知情同意书：符合试验条件的患者，需签署知情同意书；

开始治疗：按照医生制定的个性化治疗方案，开始免疫治疗；

随访观察：治疗过程中，医生会定期进行随访观察，了解患者病情变化。

五、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过激活自身免疫系统，有效延长生存期，提高生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情，为生命加油。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）