【湖州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了针对实体瘤NTRK靶点的靶向药试验，该试验旨在评估新型靶向药物治疗NTRK基因融合阳性实体瘤患者的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。NTRK靶点是编码酪氨酸激酶受体的基因，其基因融合可导致肿瘤细胞异常生长。试验药物通过抑制异常信号，阻止肿瘤细胞生长。符合条件的患者可咨询医生并参与试验，同时需注意药物副作用并保持与研究人员良好沟通。

【湖州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：FCN-098 I 期剂量探索研究

药品名称：FCN-098胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者

项目优势：重庆复创医药研究有限公司

【湖州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、概述

在癌症治疗领域，靶向药物的出现为无数患者带来了新的希望。如今，一项针对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点的靶向药试验正在全球范围内展开，为癌症患者提供了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解如何参与，以及它可能为您带来的治疗机遇。

二、什么是NTRK靶点？

神经生长因子受体酪氨酸激酶（NTRK）是一类编码酪氨酸激酶受体的基因，它们在细胞生长、分化等过程中发挥重要作用。NTRK基因融合是一种遗传变异，当NTRK基因与其他基因发生融合时，会导致肿瘤细胞异常生长。这种融合在多种癌症中都有发现，包括但不限于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。

三、靶向药试验的目的与意义

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的目的是评估新型靶向药物在治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者中的安全性和有效性。通过这一试验，研究人员希望找到能够精准抑制肿瘤生长、提高患者生存质量的药物。

这一试验的意义在于，它为那些传统治疗无效或病情恶化的患者提供了一种新的治疗选择。同时，它也有助于推动癌症治疗领域的发展，为未来的患者带来更多希望。

四、试验药物简介

本次试验的药物是一种针对NTRK靶点的新型靶向药物。它通过抑制NTRK基因融合产生的异常信号，从而阻止肿瘤细胞的生长。初步研究显示，该药物在抑制NTRK基因融合阳性的肿瘤细胞方面具有显著的疗效。

五、如何参与试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，且经过基因检测确认存在NTRK基因融合，您可以考虑参与这一试验。以下是参与试验的基本步骤：

咨询医生：首先，请咨询您的肿瘤科医生，了解试验的详细信息，包括适应症、禁忌症、可能的风险和益处。

预约评估：如果您符合试验条件，医生将为您预约评估。评估包括基因检测、影像学检查等，以确保您适合参与试验。

签署知情同意书：在评估合格后，您需要签署知情同意书，明确了解试验的目的、过程和潜在风险。

开始治疗：签署知情同意书后，您将开始接受试验药物治疗，并定期进行随访评估。

六、注意事项与咨询热线

参与临床试验是一项重要的决定，需要您和您的家人仔细考虑。以下是一些注意事项：

了解药物副作用：每种药物都可能存在副作用，您需要了解并准备好应对可能出现的副作用。

密切关注病情变化：在试验过程中，您需要密切关注自己的病情变化，并及时与研究人员沟通。

保持良好的沟通：与研究人员保持良好的沟通，有助于确保试验的顺利进行。

如果您对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验有任何疑问，或希望了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和支持。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与这一试验，您将有机会接触到最新的治疗技术，并为未来的患者做出贡献。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的生命续航。

入选标准

1.无法手术切除的、III 期或 IV 期，经标准治疗失败的或无标准 治疗的组织学或细胞学确诊的实体恶性肿瘤患者；

2.剂量爬坡：标准治疗失败后的晚期实体恶性肿瘤患者（NTRK 基 因融合阳性或存在 TRK 激酶区突变的患者优先入组）；剂量扩展： 标准治疗治疗失败后的NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚 期实体恶性肿瘤患者；（注：NTRK 基因融合阳性或存在 TRK 激酶 区突变可以依据当地实验室阳性报告入组，但必须提供组织标本 至中心实验室确认）

3.ECOG 体力状况评分 0 或 1 分（剂量爬坡），0-2 分（剂量扩展）；

4.能够在开始任何研究程序之前理解并愿意签署知情同意书；

5.预计生存期至少 12 周；

6.患者有足够的器官和骨髓功能：嗜中性粒细胞绝对值 ≥ 1.0 × 109/L（在 7 天内无 G-CSF 治疗）；血红蛋白 ≥ 80 g/L（在 7 天 内无红细胞输注）；血小板 ≥ 75 × 109/L；血清总胆红素 ≤ 1.5 × 正常值上限（upper limit normal，ULN），具有 Gilbert 综 合征的患者为 ≤ 3.0 × ULN；天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）≤ 2.5 × ULN；伴有肝转移的患者， AST、ALT 均需 ≤ 5 × ULN；肌酐 < 1.5 × ULN 或剂量爬坡患 者肌酐清除率 ≥ 60 ml/min（肌酐清除率采用 Cockroft-Gault 公式计算），剂量扩展患者肌酐清除率 ≥ 45 ml/min；白蛋白 ≥ 3 g/dL；

7.根据 RECIST 1.1 版或 RANO 标准进行评估，至少有一个可评估 病灶（剂量爬坡）；根据 RECIST 1.1 版或 RANO 标准进行评估， 至少有一个可测量病灶（剂量扩展）（原发中枢神经系统肿瘤根 据 RANO 标准定义，需有 ≥ 1 个经 MRI 评估的可测量病灶，大小 至少为 10 mm 或以上，并且出现于两个或以上 ≤ 5 mm 层厚的切 面中，测量不包括囊性空洞）。影像学评估需在入组前 28 天内完 成，并且评估时患者的激素用量稳定至少 5 天或以上；

8.有生育能力的女性受试者必须在第一次研究药物给药前 28 天 内进行的血清妊娠试验，且结果是阴性，并且同意在第一次研究 药物给药前 28 天至最后一次研究药物给药后 90 天避孕；男性患 者需接受结扎手术或同意从第一次试验药物给药前 7 天到最后一 次给药后 30 天同意避孕并拒绝捐精；避孕方法失败率 < 1%/年， 例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药；

排除标准

1.开始给药前 4 周内或 5 个半衰期内（视何者更短）接受过化疗、 大手术治疗、放疗、抗肿瘤生物药物治疗、免疫治疗或参加过临 床试验的患者，2 周内或 5 个半衰期内（视何者更短）接受过酪 氨酸激酶抑制剂或其它靶向药物治疗；

2. 未控制或有症状的脑转移（无症状的或疾病控制稳定的中枢神 经转移灶，且 2 周内无需使用激素治疗的患者允许入组）；有脊 髓压迫症状的脊髓转移患者；原发中枢神经系统肿瘤患者允许入 组；

3. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（NCI-CTCAE 5.0 级别 ≥ 2 级），神经毒性反应 2 级、脱发等研究者判断无安全风险的毒 性除外；

4. 患者需要同时使用强 CYP3A4 抑制剂（除外 6.8 章节允许合用的 药物）、诱导剂或敏感底物和 CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9 的敏感底 物；

5. 患者服用会延长 QTc 间期的药物（主要是 Ia、Ic、III 类抗心 律失常药物）或存在延长 QTc 间期的风险因素；

6. 吞咽困难，或患有吸收障碍综合征、或其他无法通过肠道吸收 药物的疾病或影响 FCN-098 吸收的情况；

7. 心脏功能和疾病符合下述情况之一： （1）筛查期在研究中心 进行 3 次 12 导联心电图（electrocardiogram，ECG）测量，根据 采用仪器的 QTc 公式计算三次平均值，间期男性 ≥ 450 ms、女 性 ≥ 470 ms； （2）持续不可控的高血压，且经降压药物治疗 无法获得良好控制在收缩压 > 150 mmHg，和/或舒张压 > 100 mmHg； （3）美国纽约心脏病学会（New York Heart Association， NYHA）分级 ≥ 3 级的充血性心力衰竭； （4）研究者认为具有 临床意义、明显异常而不适合入组本试验的心律失常，包括但不 限于完全性左束支传导异常，II 度房室传导阻滞； （5）筛选前 6 个月内有心梗发作或 3 个月内有中风病史；

8. 伴活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎（乙肝病毒表 面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml 或符合研究中心诊断 活动性乙肝感染标准）或丙型肝炎（丙肝病毒 RNA 阳性），人免 疫缺陷病毒感染（HIV 阳性）；

9. 过去 5 年内罹患有入选适应症以外的恶性肿瘤，除外充分治疗 的宫颈原位癌、非黑色素瘤的基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、 根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌；

10. 怀孕期或哺乳期妇女，任何在试验过程中出现怀孕的患者需要 退出治疗；

11. 根据研究者的判断，排除任何不适合入组的情况，例如可能混 淆研究结果、干扰患者参与研究程序、或伴有其他疾病、治疗或 实验室异常的病史或当前证据不符合参加研究临床获益的。（如 不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等）。