【邢台】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其靶向药物治疗的重要性。NSCLC占肺癌总数的85%，靶向治疗药物为患者带来新希望。靶向药试验旨在评估其有效性和安全性，具有高度个性化、副作用小、提高生存率的优势。全球好药网联合医疗机构开展试验招募，符合条件的患者可参与。参与试验不仅能获得新治疗手段，还能为医学研究贡献力量。文中还提供了招募信息和联系方式，鼓励患者咨询了解。

【邢台】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【邢台】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场没有硝烟的战争

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在过去，面对这种疾病，患者和医生往往感到束手无策。然而，随着医学科技的不断发展，靶向治疗药物的出现为患者带来了新的希望。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验，是指针对非小细胞肺癌患者，使用靶向药物治疗的一种临床试验。这种试验旨在评估靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的有效性和安全性，以期为患者提供更多治疗选择。

三、靶向药试验的优势

1. 高度个性化：靶向治疗药物针对的是肿瘤细胞特有的基因突变，因此，相较于传统化疗，靶向治疗更具个性化，能更精准地打击肿瘤细胞。

2. 副作用较小：由于靶向药物作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，对正常细胞的损害相对较小，因此，副作用较传统化疗药物轻。

3. 提高生存率：多项研究表明，靶向治疗药物能显著提高非小细胞肺癌患者的生存率，为患者带来更长久的生存时间。

四、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

为了让更多患者受益于靶向治疗，全球好药网联合多家医疗机构，开展非小细胞肺癌靶向药试验招募活动。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者

招募条件：年龄在18-75岁之间，无严重心、肝、肾功能障碍，无其他严重疾病

试验地点：全国各大三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

五、参与非小细胞肺癌靶向药试验的意义

参与非小细胞肺癌靶向药试验，对患者来说，不仅有机会获得最新的治疗手段，提高生存率，还能为医学研究贡献力量。同时，试验过程中，患者将得到专业医生的指导和关爱，为生命开启新的希望。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验，是医学科技为患者带来的新希望。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情，为生命开启新的希望。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1