【松原】卵巢癌靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了卵巢癌作为一种女性常见恶性肿瘤的特点，早期症状隐匿，晚期发现比例高，传统化疗副作用大。介绍了卵巢癌靶向药物试验的相关信息，包括试验定义、优势、招募对象、流程及其意义。靶向药物试验以精准治疗、显著效果、低耐药性和生活质量改善为特点，为患者提供了新的治疗选择，有望推动卵巢癌治疗领域的发展。符合条件的患者可参与试验，共同期待研究成果。

【松原】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【松原】卵巢癌靶向药免费试验

概述

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，其早期症状隐匿，发现时往往已处于晚期。传统的化疗手段虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用大，疗效有限。近年来，靶向药物的出现为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍卵巢癌靶向药试验的相关信息，帮助您了解这一领域的最新进展。

一、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指针对卵巢癌患者，使用特定靶向药物进行治疗的研究。靶向药物通过针对肿瘤细胞的关键信号通路，精准抑制肿瘤生长，从而减少对正常细胞的影响。这种治疗方式具有疗效显著、副作用小的特点，已成为当前肿瘤治疗领域的研究热点。

二、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。
2. 效果显著：相较于传统化疗，靶向药物在治疗卵巢癌方面具有更高的有效率。
3. 耐药性低：靶向药物与传统化疗药物的作用机制不同，耐药性相对较低。
4. 生活质量改善：靶向药物治疗过程中，患者的生活质量得到明显改善。

三、卵巢癌靶向药试验的招募对象

卵巢癌靶向药试验的招募对象主要包括以下几类：

经病理学检查确认为卵巢癌的患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过靶向药物治疗；

无明显药物过敏史；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、卵巢癌靶向药试验的流程

卵巢癌靶向药试验的流程如下：

患者报名：符合条件的患者可通过电话（400-119-1082）或网站报名参加试验；

筛选评估：研究人员对报名患者进行筛选评估，确定是否符合试验条件；

签署知情同意书：符合条件患者签署知情同意书，明确试验目的、流程和可能的风险；

进行治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗；

随访观察：治疗期间，研究人员对患者进行定期随访，观察药物疗效和不良反应；

数据收集与分析：试验结束后，研究人员对数据进行收集与分析，评估治疗效果。

五、卵巢癌靶向药试验的意义

卵巢癌靶向药试验对于患者、医学界和社会都具有重要意义：

为患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量；

推动卵巢癌治疗领域的发展，为后续研究提供有益经验；

降低医疗负担，提高医疗资源利用效率。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一领域的研究成果。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）报名参加试验，为生命筑起希望之墙。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1