【安康】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了胰腺癌这一“癌中之王”的严峻现状，以及一种新型抗癌手段——胰腺癌GCC细胞治疗试验，为患者带来新希望。该疗法通过提取和激活患者免疫细胞，旨在验证其疗效和安全性，提供新的治疗选择。文章详细说明了参与临床试验的步骤和注意事项，并呼吁患者了解信息、积极报名。通过全球好药网等平台的支持，更多患者有望受益于这一前沿疗法，迈向健康生活。

【安康】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【安康】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

一、背景介绍

胰腺癌，被称为“癌中之王”，因其早期症状不典型、发展速度快、治疗效果差等原因，让许多患者和家属闻之色变。然而，随着科学研究的不断深入，一种新型的抗癌手段——胰腺癌GCC细胞治疗试验，为无数胰腺癌患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍这一前沿疗法，以及如何参与临床招募，寻求治疗希望。

二、胰腺癌GCC细胞治疗试验是什么？

GCC细胞治疗是一种基于生物技术的免疫治疗方法。它通过提取患者自身的免疫细胞，进行体外扩增和激活，使其具备更强的识别和杀死癌细胞的能力，再回输到患者体内，达到治疗肿瘤的目的。

三、临床试验的意义

胰腺癌GCC细胞治疗试验作为一项前沿的抗癌新药研究，其目的是为了验证该治疗方法的疗效和安全性，为更多患者提供一种新的治疗选择。参与临床试验的患者，不仅有机会获得先进的治疗，还能为医学研究贡献力量。

四、如何参与胰腺癌GCC细胞治疗试验？

以下是参与临床试验的步骤：

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台，了解胰腺癌GCC细胞治疗试验的相关信息。

2. 咨询报名：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，咨询相关事宜并报名参与。

3. 筛选评估：报名后，研究人员将对患者进行筛选评估，以确定是否符合临床试验的要求。

4. 参与治疗：通过筛选的患者将正式参与临床试验，接受胰腺癌GCC细胞治疗。

5. 随访观察：治疗结束后，患者需定期进行随访，以监测疗效和安全性。

五、参与临床试验的注意事项

1. 患者需充分了解临床试验的目的、过程和可能的风险，并在自愿的前提下参与。

2. 患者需遵循研究人员的指导和要求，积极配合治疗和随访。

3. 患者及家属有权了解临床试验的最新进展和结果。

六、温馨提示

胰腺癌GCC细胞治疗试验为胰腺癌患者带来了新的希望。在全球好药网等平台的帮助下，相信更多患者将受益于这一前沿疗法，迈向健康的生活。如有疑问或想了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，胰腺癌患者破茧成蝶的那一天。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。