【濮阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

胃癌是全球患者生命健康的重大威胁，传统治疗副作用大且疗效有限。近年来，靶向治疗为胃癌治疗带来新希望，特别是针对BRCA1/2基因突变的靶向治疗。一项全球性临床试验正在开展，旨在评估新型靶向药物在胃癌患者中的疗效和安全性。现正招募符合条件的患者参与试验，参与试验不仅有机会获得新药物治疗，还能享受专业医疗团队全程跟踪和免费治疗检查。符合条件的患者，请勇敢参与，共同为战胜胃癌贡献力量。咨询热线：400-119-1082。

【濮阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【濮阳】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌的挑战与希望

胃癌是一种严重的恶性肿瘤，对全球范围内患者的生命健康构成巨大威胁。传统的治疗方法如手术、化疗和放疗，虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用大，疗效有限。近年来，随着靶向治疗的发展，胃癌的治疗迎来了新的希望。

二、BRCA1/2靶点的重要性

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的抑癌基因，它们在DNA损伤修复过程中发挥着关键作用。当这些基因发生突变时，细胞无法正常修复DNA损伤，导致肿瘤的发生和发展。研究发现，BRCA1/2基因突变在胃癌患者中具有较高的发生率，因此，针对这一靶点的靶向治疗具有巨大的潜力。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验介绍

为了探索胃癌BRCA1/2靶点靶向治疗的有效性和安全性，全球多家医疗机构联合开展了一项临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物在胃癌患者中的疗效，为患者提供新的治疗选择。

试验药物是一种针对BRCA1/2基因突变的新型靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA损伤修复能力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。目前，该药物已经在多个国家完成了早期临床试验，显示出良好的抗肿瘤活性和耐受性。

四、招募患者，共筑希望

为了更好地评估该靶向药物在胃癌患者中的效果，现面向全球招募符合条件的患者参与临床试验。以下是招募的主要条件：

经病理学确诊为胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

基因检测证实存在BRCA1/2基因突变；

未接受过靶向治疗或其他抗肿瘤治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合上述条件，欢迎联系我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您踏上治疗的新征程。

五、参与试验的优势

参与临床试验，不仅可以获得最新的靶向治疗药物，还有以下优势：

专业的医疗团队全程跟踪，确保患者安全；

享受免费的治疗和检查；

为后续治疗提供更多选择和希望。

六、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得最新的治疗药物，还能为科学研究做出贡献。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出一步，联系我们，让我们一起为战胜胃癌而努力。

咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。