【邢台】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、优势、参与方式及注意事项。实体瘤靶向药试验是一种精准治疗研究，具有高度的选择性和较低的副作用。参与试验可享受精准、个体化治疗，并有机会提前使用新药。患者可通过权威平台了解试验信息，并在医生建议下参与。试验期间需严格遵循医嘱、定期复查，并保持良好心态。成功案例显示，靶向药试验为肿瘤患者带来了显著疗效。全球好药网提供相关信息，助力患者生命续航。

【邢台】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【邢台】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成固态肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤的精准治疗研究，通过特定的药物作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。与传统化疗相比，靶向药试验具有更高的选择性和较低的副作用。

二、为什么选择参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 精准治疗：靶向药试验针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2. 个体化治疗：根据患者的基因类型和肿瘤特点，为患者量身定制治疗方案，提高治疗成功率。

3. 提前获益：参加临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，为生命续航带来更多希望。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解临床试验：关注全球好药网等权威平台发布的临床试验信息，了解试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解临床试验的利弊，并在医生的建议下做出决定。

3. 报名参加：符合入选标准的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

1. 严格遵循医嘱：参加临床试验期间，患者需严格遵守医生的治疗方案，不得擅自调整药物剂量或中断治疗。

2. 定期复查：临床试验期间，患者需定期进行复查，以便及时了解病情变化，调整治疗方案。

3. 保持良好的心态：参加临床试验的患者要保持乐观的心态，积极面对病情，相信自己能够战胜病魔。

五、成功案例分享

近年来，实体瘤（不限癌种）靶向药试验取得了显著成果。以下是一些成功案例：

案例1：患者张先生，56岁，患有晚期肺癌。在参加靶向药试验后，肿瘤明显缩小，生活质量得到提高，目前已持续生存超过3年。

案例2：患者李女士，45岁，患有乳腺癌。通过靶向药治疗，病情得到有效控制，乳房保留了大部分正常组织，生活质量得到保障。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注临床试验的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于靶向药试验的信息，为生命续航带来希望。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究