【鹤岗】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的驱动基因KRAS及其靶向治疗的重要性。文章阐述了靶向药试验的定义、意义，以及非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募条件和参与好处。目前，该试验正在全球范围内招募符合条件的患者，旨在为患者提供新的治疗选择，推动精准治疗领域的突破。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解更多详情。

【鹤岗】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【鹤岗】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在NSCLC的治疗中，针对特定基因突变靶点的靶向治疗已成为重要的治疗策略之一。

KRAS基因是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一，其突变会导致细胞异常增殖和分化，进而引发肿瘤。由于KRAS突变导致的肺癌对传统的化疗和放疗效果不佳，因此，开发针对KRAS靶点的靶向药物成为科研人员的重要研究方向。

二、什么是靶向药试验？

靶向药试验是一种针对特定基因突变或分子标志物的临床试验，旨在评估新药对特定患者的疗效和安全性。通过精准的分子靶向治疗，可以显著提高治疗效果，减少不必要的副作用。

三、【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】的意义

【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】的开展，意味着针对KRAS突变型非小细胞肺癌患者，将有机会接受一种全新的治疗方式。这种试验药物旨在特异性地抑制KRAS基因的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。

该试验的成功不仅将为患者带来新的治疗选择，也将为非小细胞肺癌的精准治疗领域带来革命性的突破。

四、患者临床招募信息

目前，【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

基因检测证实存在KRAS基因突变；

之前未接受过针对KRAS基因的靶向治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情和报名流程。

五、参与试验的好处

参与【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】的患者，将有机会获得以下好处：

免费接受最新的靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪和指导；

获得最新的医学知识和治疗信息；

为未来的患者提供更多的治疗选择。

六、温馨提示

【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】的开展，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同推进医学进步，为战胜癌症贡献力量。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

让我们携手共进，揭开希望之光，照亮每一位患者的康复之路。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。