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本文介绍了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验,旨在寻找针对C-MET靶点的有效药物,为患者提供新治疗选择。试验的成功将提高患者生存率,改善生活质量,并推动我国抗癌药物研发。目前试验正在全球招募患者,符合条件的患者可享受免费治疗和专业医疗团队服务。参与方式包括拨打咨询热线或访问全球好药网。本文摘要如下:非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验致力于寻找高效治疗手段,为患者带来新治疗策略,提升生存率和生活质量。试验全球招募患者,提供免费治疗和专业跟踪服务。符合条件的患者可通过全球好药网或电话400-119-1082参与。
【通辽】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【通辽】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、什么是非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验?
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。在众多治疗手段中,靶向治疗因其精准高效的特点,越来越受到关注。C-MET是一种常见的致癌基因,其异常激活与肺癌的进展密切相关。非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验,旨在寻找针对这一靶点的有效药物,为患者提供新的治疗选择。
二、试验的意义与目的
意义:该试验的成功将为非小细胞肺癌患者带来全新的治疗策略,提高生存率,改善生活质量。同时,它也有助于推动我国抗癌药物研发事业的发展,提升国际竞争力。
目的:通过临床试验,评估针对C-MET靶点的靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性,为临床实践提供科学依据。
三、临床试验招募信息
目前,非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。以下是招募信息:
招募对象:经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,年龄在18-75岁之间。
入选标准:患者需具备C-MET基因异常激活的证据,且未接受过针对C-MET靶点的治疗。
排除标准:患者有严重的心、肝、肾功能不全,或合并其他恶性肿瘤。
四、参与试验的好处
参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验,患者将有机会获得以下好处:
免费接受先进的靶向药物治疗。
获得专业的医疗团队全程跟踪治疗,确保安全。
为后续治疗提供有力的数据支持,助力更多患者受益。
五、如何参与临床试验?
如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息。
前往全球好药网官方网站,填写在线申请表。
前往指定医疗机构进行筛查,确认是否符合入选条件。
六、温馨提示
非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验,为非小细胞肺癌患者带来了一线希望。通过参与试验,患者有望获得全新的治疗选择,重燃生命之火。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将竭诚为您提供相关服务,助力您战胜病魔。请拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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