【肇庆】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验，阐述了该治疗方法的针对性、疗效和副作用优势。同时，提供了试验招募信息，包括招募对象、试验药物和联系方式。参与试验对患者和社会均有重要意义，可提供新治疗机会，推动医学研究发展，助力全球抗癌事业。如符合条件，可联系全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多。

【肇庆】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【肇庆】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

近年来，随着分子生物学研究的深入，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了显著进展。特别是EGFR（表皮生长因子受体）靶点的靶向药物治疗，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，帮助您了解这一治疗新方法。

二、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药的优势

与传统化疗相比，EGFR靶向药物具有以下优势：

针对性更强：靶向药物针对特定的基因突变，如EGFR突变，能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：多项临床研究显示，EGFR靶向药物在改善患者生存期、提高生活质量方面具有显著疗效。

副作用较小：与传统化疗相比，靶向药物的副作用较小，患者耐受性较好。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证EGFR靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的疗效，现正开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且EGFR基因突变阳性的患者。

试验药物：新型EGFR靶向药物，具有高效、低毒的特点。

试验地点：全国多家知名医院同步开展。

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询和报名指导。

四、参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，对于患者本人和整个社会都具有重要意义：

为患者提供新的治疗机会：试验药物具有高效、低毒的特点，有望为患者带来更好的治疗效果。

推动医学研究发展：通过临床试验，可以为非小细胞肺癌的治疗提供更多科学依据，推动医学研究的进步。

助力全球抗癌事业：非小细胞肺癌是全球癌症患者的主要死因之一，通过开展临床试验，有助于提高全球抗癌水平。

五、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询和报名指导。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期