【通化】癌症CLL-1细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了慢性淋巴细胞白血病（CLL）的细胞治疗试验——CLL-1细胞治疗，该疗法通过提取患者自身免疫细胞进行培养和扩增，实现对癌细胞的精准识别与杀伤。CLL-1细胞治疗具有高度针对性、副作用小、长期效果显著的优势。文章还提供了参与试验的步骤，包括咨询专业医生、了解试验信息及联系招募热线。如需了解更多信息，可拨打咨询热线400-119-1082。

【通化】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【通化】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

一、前言

癌症，一直是人类健康的重要杀手。其中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）作为常见的成人白血病类型，给患者带来了极大的痛苦。随着医学科技的不断发展，癌症CLL-1细胞治疗试验成为了一种极具前景的治疗手段。本文将为您详细科普这一临床试验，并告知如何参与其中。

二、什么是癌症CLL-1细胞治疗试验？

癌症CLL-1细胞治疗试验是一种基于免疫细胞的治疗方法。它通过提取患者自身的免疫细胞，进行体外培养和扩增，使其具备更强的识别和杀死癌细胞的能力，再将其重新输回患者体内，以达到治疗癌症的目的。

三、CLL-1细胞治疗试验的优势

1. 高度针对性：CLL-1细胞治疗试验针对的是 CLL 细胞表面的特定抗原，能够精准识别并杀死癌细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于采用的是患者自身免疫细胞，因此治疗过程中产生的副作用较小，患者更容易承受。

3. 长期效果显著：临床试验表明，CLL-1细胞治疗能够有效延长患者的生存期，提高生活质量。

四、如何参与癌症CLL-1细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有 CLL，并希望参与癌症CLL-1细胞治疗试验，以下是一些建议步骤：

1. 咨询专业医生：首先，与您的主治医生沟通，了解您的病情是否适合参加该试验。

2. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的癌症CLL-1细胞治疗试验信息。

3. 联系招募热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的信息和报名流程。

五、温馨提示

癌症CLL-1细胞治疗试验为 CLL 患者带来了新的治疗希望。在科技的助力下，相信未来会有更多有效的治疗方法问世，为癌症患者带来福祉。如果您想了解更多相关信息，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

一、前言

癌症，一直是人类健康的重要杀手。其中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）作为常见的成人白血病类型，给患者带来了极大的痛苦。随着医学科技的不断发展，癌症CLL-1细胞治疗试验成为了一种极具前景的治疗手段。本文将为您详细科普这一临床试验，并告知如何参与其中。

二、什么是癌症CLL-1细胞治疗试验？

癌症CLL-1细胞治疗试验是一种基于免疫细胞的治疗方法。它通过提取患者自身的免疫细胞，进行体外培养和扩增，使其具备更强的识别和杀死癌细胞的能力，再将其重新输回患者体内，以达到治疗癌症的目的。

三、CLL-1细胞治疗试验的优势

1. 高度针对性：CLL-1细胞治疗试验针对的是 CLL 细胞表面的特定抗原，能够精准识别并杀死癌细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于采用的是患者自身免疫细胞，因此治疗过程中产生的副作用较小，患者更容易承受。

3. 长期效果显著：临床试验表明，CLL-1细胞治疗能够有效延长患者的生存期，提高生活质量。

四、如何参与癌症CLL-1细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有 CLL，并希望参与癌症CLL-1细胞治疗试验，以下是一些建议步骤：

1. 咨询专业医生：首先，与您的主治医生沟通，了解您的病情是否适合参加该试验。

2. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的癌症CLL-1细胞治疗试验信息。

3. 联系招募热线：拨打全球好药网咨询热线：400-8550-

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染