【汉中】淋巴瘤CD7细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了淋巴瘤这一“沉默的杀手”，强调了其早期症状不明显且发病率上升的趋势，并探讨了传统治疗方法效果不佳的问题。随后，文章重点描述了淋巴瘤CD7细胞治疗试验这一新技术，阐述了其精准打击淋巴瘤细胞、提高治疗效果的潜力，并招募患者参与试验以评估其安全性和有效性。文章还详细说明了参加试验的原因和报名方式，鼓励患者积极参与，以推动抗癌新技术的研发与应用。

【汉中】淋巴瘤CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【血液系统肿瘤】PA3-17复发/难治性CD7阳性血液瘤

药品名称：PA3-17注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：靶向CD7自体嵌合抗原受体T细胞

【汉中】淋巴瘤CD7细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤：了解这个“沉默的杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，被称为“沉默的杀手”。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，已成为威胁人类健康的十大恶性肿瘤之一。淋巴瘤的治疗方法多样，但部分患者对传统治疗手段效果不佳，迫切需要寻找新的治疗方法。

二、淋巴瘤CD7细胞治疗试验：新技术带来新希望

近年来，细胞治疗技术在国际上取得了突破性进展，其中淋巴瘤CD7细胞治疗试验备受关注。CD7是一种细胞表面分子，其在淋巴瘤细胞中具有较高的表达水平。通过靶向CD7的细胞治疗，有望实现精准打击淋巴瘤细胞，提高治疗效果。

三、患者招募：加入淋巴瘤CD7细胞治疗试验

淋巴瘤CD7细胞治疗试验正在全球范围内招募患者。以下是关于本次试验的一些关键信息：

1. 招募对象：经病理诊断为淋巴瘤的患者，且病情符合试验要求。

2. 治疗方法：采用CD7靶向的细胞治疗技术，通过提取患者自身免疫细胞进行培养、扩增，再回输至患者体内，达到杀死淋巴瘤细胞的目的。

3. 试验目的：评估CD7细胞治疗在淋巴瘤患者中的安全性、有效性及临床应用前景。

四、为何参加淋巴瘤CD7细胞治疗试验？

1. 创新性治疗：淋巴瘤CD7细胞治疗试验是一项国际前沿的抗癌新技术，有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 精准打击：通过靶向CD7分子，精准打击淋巴瘤细胞，降低复发风险。

3. 安全性高：利用患者自身免疫细胞进行治疗，避免了免疫排斥和副作用。

4. 专业团队：参与试验的患者将得到国内外知名专家的全程跟踪和指导。

五、如何报名参加淋巴瘤CD7细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD7细胞治疗试验的信息。

2. 关注全球好药网官方网站，实时了解招募动态。

3. 前往指定医院进行详细检查，由专业医生评估是否符合试验条件。

六、温馨提示

淋巴瘤CD7细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在此，我们期待广大患者积极参与，共同推动抗癌新技术的研发与应用。同时，我们也祝愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，战胜病魔，重获健康！

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

（1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限；

（2）预期生存时间≥3个月；

（3）ECOG评分0-1分；

（4）根据WHO2016标准确诊的恶性淋巴瘤：优先入组急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）；

（5）经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）受试者，符合以下任一标准：

① 经至少两个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

② 完全缓解后早期（﹤12个月）复发者；或完全缓解后晚期（≥12个月）复发且经一个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

③ 经两线及以上化疗方案治疗后未获缓解者；

④ 经造血干细胞移植后复发者。

（6）筛选时骨髓检查应用流式明确诊断为CD7阳性和/或肿物病理免疫组化明确诊断为CD7阳性，且肿物阳性率≥30%的血液淋巴系统恶性肿瘤；

（7）对于累及骨髓和/或外周血的CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，应用流式检测方法明确肿瘤细胞表面免疫表型为CD4和CD8双阴性的患者；

（8）肝肾功能、心肺功能满足以下要求:

a）肌酐≤1.5 ULN；

b）左室射血分数≥45%；

c）血氧饱和度>91%；

d）总胆红素≤2×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；研究者判断由于疾病导致的（例如肝浸润或胆管阻塞）引起的ALT和AST异常，其指标可放宽至≤5×ULN；

（9）能理解本试验并已签署知情同意书。

排除标准

（1）需要使用免疫抑制剂者；

（2）在筛选前5年内患有T细胞血液系统恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测不在正常参考值范围内；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；

（4）严重心脏疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、严重心律失常；

（5）经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

（6）在筛选前7天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

（7）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后2年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后2年内计划妊娠的男性受试者；

（8）筛选前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者；

（9）筛选前7天内正在接受系统性类固醇治疗或经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；

（10）筛选前3个月内参加过其他临床研究；

（11）受试者筛选时有证据显示中枢神经系统受侵；

（12）经研究者判断，不符合细胞制备的情形;

（13）其他研究者认为不适合入组的情况。