【秦皇岛】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了G12C靶点在癌症治疗中的重要性，以及针对该靶点的靶向药物试验的意义和参与方式。G12C是一种在多种实体瘤中存在的基因突变，研究人员正在开发相应靶向药物。这些试验对癌症患者是一大福音，为其提供接触新药的机会。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，同时需注意试验的相关规定和潜在风险。参与试验不仅能争取治疗机会，还能为癌症治疗研究做出贡献。

【秦皇岛】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【秦皇岛】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是G12C靶点？

在癌症治疗领域，针对特定基因突变的靶向治疗已经成为一种重要的治疗策略。G12C是一种特定的基因突变，它在多种实体瘤中存在，包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。G12C突变导致肿瘤细胞内的信号传导异常，使得细胞生长失控。因此，研究人员正在努力开发针对G12C靶点的靶向药物，以期精准打击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验的开展，对于癌症患者来说，是一大福音。这类试验的目的在于评估针对G12C突变的靶向药物的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解这种新药在人体内的作用机制，以及它对肿瘤细胞的影响。

对于患者而言，参与这类试验意味着有机会接触到最新的抗癌药物，这可能为他们带来病情缓解甚至治愈的希望。同时，试验结果也将为未来更多患者的治疗提供重要依据。

三、如何参与G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，并且存在G12C突变，那么您可能有资格参与这项试验。以下是参与试验的基本步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

向专业医疗人员咨询，确认是否符合试验条件。

在专业指导下，完成相关检查，以确保符合试验要求。

签署知情同意书，明确试验的目的、流程和潜在风险。

按照试验计划，接受药物治疗并定期随访。

四、参与试验的注意事项

参与临床试验是一项重要的决定，以下是一些需要注意的事项：

确保充分了解试验的目的、流程和潜在风险。

遵守试验规定，按时服药和随访。

及时向研究人员报告任何不良反应或不适。

保持与全球好药网咨询热线的联系，以便随时获得支持和帮助。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅可以为自己争取治疗机会，还能为未来的癌症治疗研究做出贡献。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，开启探索希望之旅。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详尽的咨询服务，帮助您了解试验详情，为您的抗癌之路保驾护航。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。