【北屯】肝癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（临床试验全国招募）

本文摘要：文章首先阐述了肝癌治疗的挑战与突破，指出近年来癌症疫苗为肝癌患者带来了新希望。接着介绍了肝癌无靶点要求癌症疫苗试验的定义、优势及招募条件。最后，说明了如何参与该试验，并强调了全球好药网作为抗癌新药信息交流平台，将提供相关信息和服务。文章旨在为肝癌患者提供一种全新的治疗选择，并鼓励符合条件的患者参与试验。

【北屯】肝癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：DC 免疫细胞治疗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【北屯】肝癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、肝癌治疗的挑战与突破

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不典型，往往发现时已处于中晚期，治疗难度较大。传统的手术、放疗和化疗等治疗方法，在部分患者身上效果有限。近年来，随着生物技术的飞速发展，癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗方法，为肝癌患者带来了新的希望。

二、什么是肝癌无靶点要求癌症疫苗试验？

肝癌无靶点要求癌症疫苗试验，是指针对肝癌患者的一种新型免疫疗法临床试验。这种疫苗不针对特定的基因突变或分子靶点，而是通过激活患者自身免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞。该试验旨在评估这种疫苗在肝癌治疗中的安全性和有效性。

三、肝癌无靶点要求癌症疫苗试验的优势

1. 个体化治疗：该疫苗根据患者自身的肿瘤细胞制备，具有较高的针对性，有助于提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统化疗药物相比，癌症疫苗的副作用较小，不会对正常细胞造成严重损害。

3. 治疗机制独特：该疫苗通过激活患者免疫系统，利用自身力量抗击肿瘤，具有较好的长期疗效。

四、肝癌无靶点要求癌症疫苗试验的招募条件

1. 确诊为肝癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 未经其他抗癌治疗或治疗无效的患者；

4. 无严重心、肝、肾功能不全；

5. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肝癌无靶点要求癌症疫苗试验？

如果您符合以上招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 在全球好药网官方网站注册，填写相关信息，提交申请；

3. 等待工作人员联系，安排面试和评估；

4. 通过评估后，签署知情同意书，开始接受疫苗治疗。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求癌症疫苗试验，为肝癌患者提供了一种全新的治疗手段。通过参与试验，患者不仅有机会获得有效的治疗，还能为肝癌研究贡献自己的力量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关信息和服务。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将在第一时间为您解答。

入选标准

　　年龄18-75岁;

　　HCC根治性术后切缘阴性;

　　术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期)，高复发危险因素：≤3个肿瘤，至少有一个>5cm、≤3个肿瘤， 每个均≤5cm，但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

　　未接受过未接受过靶病变处的放疗，术前未接受过化疗，免疫、靶向治疗;

　　美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

　　预计生存期≥5年;

　　Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

　　主要器官功能正常;

排除标准

　　混合性肿瘤;

　　凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗;

　　严重迁延性活动性感染， HIV感染等;

　　伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素;

　　若符合上述初步标准，可联系项目组，签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费)，新抗原预测成功，则有望入选;(注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定)