【北屯】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了宫颈癌的严重性及其治疗进展，重点介绍了HER2靶点靶向药作为一种新型治疗方式的研究与应用。文章指出，HER2靶点靶向药通过抑制HER2基因过度表达，具有靶向性强、副作用小、应用前景广阔的特点。同时，介绍了参与HER2靶点靶向药试验的条件及联系方式，呼吁关注试验进展，为宫颈癌患者带来新的希望。

【北屯】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【北屯】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率与死亡率一直居高不下。随着医学科技的进步，越来越多的治疗手段被研发出来，为宫颈癌患者带来了新的希望。近年来，HER2靶点靶向药作为一种全新的治疗方式，备受瞩目。本文将为您详细介绍HER2靶点靶向药试验，帮助宫颈癌患者找到新的治疗途径。

二、HER2靶点靶向药试验介绍

HER2靶点靶向药是一种针对HER2基因过度表达的宫颈癌患者的治疗药物。HER2基因是一种原癌基因，其过度表达会导致细胞增殖失控，形成肿瘤。HER2靶点靶向药通过抑制HER2基因的过度表达，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

目前，全球范围内已经有多项关于HER2靶点靶向药的临床试验正在进行。这些试验旨在评估HER2靶点靶向药在宫颈癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、HER2靶点靶向药试验的吸引力

HER2靶点靶向药相较于传统化疗药物，具有更强的靶向性，能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。临床试验表明，HER2靶点靶向药在治疗HER2过度表达的宫颈癌患者中具有显著的疗效。

由于HER2靶点靶向药的作用机制独特，与传统化疗药物相比，副作用较小。患者在使用HER2靶点靶向药后，耐受性较好，生活质量得到明显提高。

随着HER2靶点靶向药临床试验的深入，越来越多的研究证实了其在宫颈癌治疗中的潜力。未来，HER2靶点靶向药有望成为宫颈癌治疗的重要手段，为患者带来新的希望。

四、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您是一名宫颈癌患者，且符合以下条件，可以考虑参与HER2靶点靶向药试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查证实为宫颈癌；

HER2基因过度表达；

未曾接受过针对宫颈癌的系统治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您符合条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于HER2靶点靶向药试验的信息，并报名参加。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的流程、注意事项等。

五、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗选择，让生命之光重新照亮前行的道路。全球好药网将密切关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。让我们一起期待HER2靶点靶向药试验的成功，为宫颈癌患者带来更多的希望和福祉。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶