【黄山】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的重要性和优势，介绍了该试验的个性化治疗、高效抗肿瘤、安全性高和免费治疗等特点。全球好药网携手国内知名医疗机构招募符合条件的患者参与试验，旨在为患者带来新的治疗希望。通过专业的抗癌新药信息交流和临床研究，共同助力生命奇迹的诞生。

【黄山】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评估劳拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验

药品名称：劳拉替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带ROS1融合，既往接受克唑替尼作为唯一的 ROS1 进展且既往接受含铂化疗失败，肺癌

项目优势：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂

【黄山】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验——为患者带来新希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为肺癌治疗的重要手段。ROS1基因突变是非小细胞肺癌的一种罕见驱动基因，针对这一靶点的靶向药物治疗，为患者带来了新的希望。

二、什么是ROS1靶点靶向药试验？

ROS1靶点靶向药试验是指通过特定药物针对ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者进行的临床研究。这种药物能精准作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，相较于传统化疗，具有更好的疗效和较低的不良反应。

三、参与ROS1靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个性化治疗。

2. 高效抗肿瘤：靶向药物能精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，延长生存期。

3. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗的不良反应较低，患者生活质量更高。

4. 免费治疗：参与临床试验的患者，可以免费接受药物治疗和检查，减轻家庭负担。

四、全球好药网助力ROS1靶点靶向药试验招募

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多非小细胞肺癌患者找到治疗希望，全球好药网携手国内知名医疗机构，共同开展ROS1靶点靶向药试验患者招募。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们参与ROS1靶点靶向药试验：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

ROS1基因突变阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗或化疗；

愿意接受临床研究治疗并签署知情同意书。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

五、共同为生命加油，共创生命奇迹

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，也让更多患者看到了生命的希望。全球好药网期待与您携手，共同为肿瘤患者提供更多优质服务，助力生命奇迹的诞生。

请相信，每一个生命的背后都有一个故事，每一个故事都值得我们用心倾听。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您照亮抗癌之路，共创生命奇迹。

入选标准

1 经组织学或细胞学确诊为ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者。

2 受试者接受克唑替尼作为唯一的ROS1抑制剂治疗后影像学确证的疾病进展。

3 受试者针对疾病局部晚期/转移阶段既往接受含铂化疗方案且有影像学确证的疾病进展。

4 开始研究治疗前，接受小分子抗癌治疗的受试者必须完成治疗≥5个半衰期；接受抗体治疗的受试者必须完成治疗≥3周。

5 至少存在1个根据RECIST v1.1确定的可测量靶病灶（包括颅内和颅外）。

6 美国东部肿瘤协作组体力状态（ECOG PS）0、1或2。

7 年龄≥18岁。

8 根据实验室检查结果评估，受试者必须有适当的器官功能。

9 既往抗肿瘤治疗的急性影响恢复至基线水平严重程度或美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE 5.0）级别为1级，研究者认为不会对受试者构成安全风险的AE除外。

10 筛选时血清或尿液妊娠试验（针对具有生育能力的女性）阴性。

11 个人在知情同意书上签字并注明日期，表明受试者（或合法代表人）已被告知研究的所有相关信息。

12 愿意并能够遵循研究计划的访视、治疗计划、实验室检查和其他程序。

排除标准

1 入组前受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受超过1种化疗方案。

2 受试者所患癌症存在除ROS1以外的已知的主要驱动基因改变。

3 受试者在首次用药前4周内接受大手术。

4 受试者在首次用药前2周内接受放疗。姑息放疗必须在首次用药前至少48小时完成。立体定向或部分脑部放疗必须在首次用药前至少2周完成。全脑部放疗必须在首次用药前至少4周完成。

5 脊髓压迫，除非受试者通过治疗达到良好的疼痛控制，且首次用药前4周内神经系统功能完全恢复。

6 胃肠道异常，包括不能服用口服药物；需要静脉内营养；既往手术操作影响吸收，包括全胃切除或胃束带手术；活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病；过去6个月内治疗活动性消化性溃疡疾病；吸收不良综合征。

7 已知既往或怀疑对研究药物或制剂中的任何成分产生重度超敏反应；已知既往接受过lorlatinib治疗。

8 有严重的急慢性感染

9 有临床意义的心血管（动脉和静脉）和非血管心脏疾病（活动性或首次用药前3个月内）。

10 首次用药前一个月经研究者判断受试者有急性胰腺炎的易感特征，包括但不限于未控制的高血糖、当前胆结石症。

11 广泛播散性、双侧或存在3/4级间质性纤维化或间质性肺疾病病史，包括非感染性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺疾病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化。

12 在首次用药前过去3年内活动性恶性肿瘤的证据。

13 在首剂研究用药给药前12天内伴随使用方案规定的禁止使用的任何食物或药物。

14 可能增加与研究参与或研究药品使用有关的风险，或者可能干扰研究结果判读和可能使受试者不适合参加本研究的其他严重急性或慢性医学或精神疾病或者实验室检查异常。

15 入组研究前2周内和/或在研究期间参加涉及研究性药物的其他研究。

16 妊娠期女性受试者；哺乳期女性受试者。

17 受试者在首次用药前7天内接受过有抗肿瘤适应症的中草药或中成药治疗。