【秦皇岛】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤的严峻现状，并介绍了PARP靶点抑制剂在卵巢癌治疗中的突破性进展。文章强调了临床试验的重要性，并提供了招募信息。参与试验不仅为患者提供新治疗选择，还有助于新药研发和提升治疗水平。文中呼吁社会各界关注和支持临床试验，共创生命奇迹。摘要如下：卵巢癌早期症状隐匿，晚期发现，传统治疗手段有限。PARP抑制剂在卵巢癌治疗中显示出显著疗效，现开展临床试验评估其有效性和安全性。参与试验可提供新治疗选择，助力医学研究。诚邀符合条件的患者参与，社会各界共同支持，共创生命奇迹。详情咨询：400-119-1082。

【秦皇岛】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【秦皇岛】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌：隐形的杀手，亟待新药破解难题

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，因其早期症状不明显，常常被忽视，发现时往往已到晚期。传统的化疗和手术虽然在一定程度上能够缓解病情，但效果有限，副作用大。因此，寻找更为有效的治疗手段成为了医学界亟待解决的问题。

二、PARP靶点：精准打击，开启卵巢癌治疗新篇章

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与DNA损伤修复。近年来，研究发现，PARP抑制剂在卵巢癌治疗中具有显著疗效。这类药物通过抑制PARP的活性，导致肿瘤细胞DNA损伤修复受阻，进而引发细胞死亡。针对PARP靶点的靶向治疗，为卵巢癌患者带来了新的希望。

三、临床试验：探索卵巢癌PARP靶点靶向药，招募患者共筑生命奇迹

卵巢癌PARP靶点靶向药试验是一项旨在评估PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验通过招募一定数量的卵巢癌患者，对其进行药物治疗，并观察药物疗效和不良反应，以期找到更为有效的治疗方案。

以下是临床试验的招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为卵巢癌的患者

试验药物：PARP抑制剂

试验周期：预计为6个月

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与临床试验的意义

参与临床试验对于患者来说，不仅有机会获得最新的药物治疗，还有以下意义：

为患者提供一种新的治疗选择，有望改善病情

为医学研究提供宝贵的数据，助力新药研发

推动我国卵巢癌治疗水平的发展，提升患者生存率

五、携手共进，共创生命奇迹

卵巢癌PARP靶点靶向药试验的开展，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床试验，共同探索这一新药的有效性和安全性。同时，我们也希望社会各界关注和支持这项试验，为卵巢癌患者点亮生命的希望。

如果您或您身边的人符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解临床试验的相关信息。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验的开展，让我们看到了战胜卵巢癌的曙光。让我们携手共进，共同期待这一新药为患者带来生命的奇迹！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。