【新乡】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了食管癌Nectin-4靶点靶向药试验，旨在寻找针对食管癌Nectin-4靶点的精准治疗方法。研究发现，Nectin-4与食管癌的生长、侵袭和转移密切相关。目前，全球好药网正在开展患者临床招募试验，评估Nectin-4靶点靶向药的安全性和有效性。试验面向确诊为食管癌的患者，在全国多家三甲医院进行。参与试验的患者将享有新型靶向药物的使用、专业医生评估和指导，以及免费药物治疗和检查。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【新乡】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【新乡】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验简介

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗成为了肿瘤治疗的新方向。食管癌Nectin-4靶点靶向药试验，旨在寻找一种针对食管癌Nectin-4靶点的精准治疗方法，为患者带来新的治疗希望。

二、Nectin-4靶点与食管癌的关系

研究发现，Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞表面高度表达的蛋白质，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。在食管癌中，Nectin-4的表达水平显著升高，因此，针对Nectin-4的靶向治疗有望抑制肿瘤的生长和扩散。

三、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验招募患者

为了验证Nectin-4靶点靶向药对食管癌的治疗效果，目前全球好药网正在开展一项患者临床招募试验。该试验旨在评估Nectin-4靶点靶向药在食管癌治疗中的安全性和有效性。

以下是试验的基本信息：

试验药物：Nectin-4靶点靶向药

试验对象：确诊为食管癌的患者

试验地点：全国多家三甲医院

试验时间：2023年1月-2025年12月

四、参与试验的优势与保障

优势：

1. 提前使用新型靶向药物，为患者提供更多治疗选择；

2. 由专业医生进行评估和指导，确保治疗安全有效；

3. 参与试验的患者可享受免费药物治疗和检查。

保障：

1. 严格遵循伦理委员会规定，确保患者权益；

2. 为患者提供全面的隐私保护，确保个人信息安全；

3. 全程跟踪治疗过程，及时调整治疗方案。

五、如何参与食管癌Nectin-4靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询全球好药网，了解试验详情：

1. 确诊为食管癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 未接受过其他靶向药物治疗；

4. 愿意配合医生完成试验。

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。

六、温馨提示

食管癌Nectin-4靶点靶向药试验为食管癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新型靶向药物治疗的机会，还可以为食管癌治疗研究做出贡献。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同为战胜食管癌而努力。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶