【昭通】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了CLL-1免疫治疗，一种针对特定癌症细胞表面分子的新型免疫疗法，具有精准识别并攻击癌细胞的潜力。文章详细阐述了CLL-1免疫治疗试验的目的、参与对象、流程及优势，旨在评估其安全性和有效性。符合条件的癌症患者可免费参与试验，享受专业指导、个体化治疗方案和持续关怀。欢迎符合条件的患者加入试验，共同为癌症治疗贡献力量。

【昭通】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【昭通】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是CLL-1免疫治疗？

CLL-1（Cluster of Differentiation 1 Like）是一种在多种癌症细胞表面表达的分子，特别是在某些类型的白血病和淋巴瘤细胞上。近年来，科学家们发现针对CLL-1的免疫治疗在癌症治疗中具有巨大潜力。这种治疗方式通过激活患者自身免疫系统，精准识别并攻击带有CLL-1分子的癌细胞，从而实现治疗效果。

二、癌症CLL-1免疫治疗试验的目的

本次癌症CLL-1免疫治疗试验旨在评估CLL-1免疫治疗在癌症治疗中的安全性和有效性。通过招募符合条件的患者，研究人员将收集临床数据，观察免疫治疗的反应，以期找到一种更为有效、副作用更小的治疗手段。

三、哪些患者可以参与试验？

本次试验面向的对象包括但不限于以下类型的癌症患者：

已被诊断为CLL-1阳性的癌症患者；

经过标准治疗后病情仍未得到控制的患者；

对现有治疗方案产生耐药性的患者。

此外，患者需满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

四、参与试验的流程

参与癌症CLL-1免疫治疗试验的流程如下：

电话咨询：患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情及报名方式；

初步筛选：工作人员将根据患者的基本情况，进行初步筛选，确定是否符合报名条件；

预约就诊：符合条件的患者将安排到指定医院进行详细检查，以确认是否适合参加试验；

签署知情同意书：患者了解试验相关信息后，自愿签署知情同意书；

开始治疗：患者在医生指导下开始CLL-1免疫治疗，并定期随访，记录治疗效果及副作用。

五、参与试验的优势

参与癌症CLL-1免疫治疗试验的患者将享有以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将免费接受CLL-1免疫治疗；

专业指导：试验将由经验丰富的医生团队进行指导，确保治疗过程安全、有效；

个体化方案：根据患者病情，量身定制治疗方案，提高治疗效果；

持续关注：试验结束后，患者仍将得到持续的关注和关怀，为后续治疗提供支持。

六、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅可以获得先进的免疫治疗，还有机会为癌症治疗领域的发展贡献力量。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，加入我们的试验队伍，共同为战胜癌症而努力！

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无