【河池】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了NTRK基因融合及其在实体瘤治疗中的应用。NTRK基因融合会导致肿瘤细胞生长和扩散，而NTRK靶点靶向药具有针对性治疗、疗效显著和副作用小等优势。符合条件的患者可参与临床试验，通过全球好药网等途径了解试验详情。参加试验不仅能提升自身治疗效果，还能为全球肿瘤患者提供宝贵的临床数据，推动抗癌药物研发。

【河池】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【河池】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、什么是NTRK基因融合？

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，首先要了解NTRK基因融合。NTRK是一种编码原癌基因的基因，当NTRK基因发生融合时，会导致肿瘤细胞生长和扩散。NTRK基因融合在多种癌症类型中都有发现，如肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。

二、NTRK靶点靶向药的优势

与传统的化疗和放疗相比，NTRK靶点靶向药具有以下优势：

针对性治疗：直接作用于NTRK基因融合的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

疗效显著：临床试验表明，NTRK靶点靶向药对部分患者的肿瘤缩小效果显著。

副作用较小：相较于传统治疗，NTRK靶点靶向药的副作用较小，患者生活质量较高。

三、NTRK靶点靶向药试验招募对象

以下是参加NTRK靶点靶向药试验的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤（不限癌种）；

NTRK基因融合阳性；

无严重心、肝、肾功能不全；

自愿参加并签署知情同意书。

四、临床试验流程

参加NTRK靶点靶向药试验的患者，将经历以下流程：

筛选期：对患者进行基本检查，确定是否符合试验条件；

治疗期：患者接受NTRK靶点靶向药物治疗；

随访期：治疗结束后，对患者进行定期随访，评估疗效和副作用。

五、如何参与NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合NTRK靶点靶向药试验的条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站，在线咨询；

联系临床试验负责人，预约参加。

六、参加临床试验的意义

参加NTRK靶点靶向药试验，不仅有助于提高自身治疗效果，还能为全球肿瘤患者提供宝贵的临床数据，推动抗癌药物的研发。以下是参加临床试验的几点意义：

为患者提供新的治疗机会；

积累更多临床经验，为后续患者提供参考；

推动我国抗癌药物研发，提升国际竞争力。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注临床试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合试验条件，请勇敢迈出第一步，拨打400-119-1082，开启新希望！

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。