【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了实体瘤治疗中靶向药物的重要性和试验的相关知识，指出靶向药物作为抗击癌症的新锐力量，为广大肿瘤患者带来新的生机。文章介绍了靶向药物的定义、优势及实体瘤靶向药试验的意义、参与条件和步骤。同时，提供了咨询和参与试验的途径，鼓励患者积极面对疾病，科学治疗，共创美好未来。

【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、 概述：实体瘤的挑战与靶向药物的魅力

在癌症治疗领域，实体瘤（不限癌种）一直是医学界的一大挑战。随着科学技术的不断发展，靶向药物应运而生，成为抗击癌症的新锐力量。实体瘤靶向药试验，作为抗癌新药研发的重要环节，为广大肿瘤患者带来了新的生机。本文将带您了解实体瘤靶向药试验的相关知识，助您把握治疗新希望。

二、 实体瘤靶向药物：精准打击癌症的“神奇武器”

1. 靶向药物的定义：靶向药物是一种能够针对癌症细胞特定分子靶点进行精准打击的药物，具有副作用小、疗效显著的特点。

2. 靶向药物的优势：相较于传统的化疗药物，靶向药物能更精准地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

三、 实体瘤靶向药试验：患者的新希望

1. 实体瘤靶向药试验的意义：通过临床试验，评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗方法。

2. 参与临床试验的条件：患者需经过严格的筛选，符合试验要求的实体瘤患者（不限癌种）均可参与。

四、 参与实体瘤靶向药试验的步骤与注意事项

1. 咨询了解：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关临床试验信息。

2. 筛选评估：患者需根据医生的要求，进行相关检查，以确定是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件的患者将按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

4. 注意事项：参与试验的患者需遵循医嘱，积极配合治疗，如实反馈病情变化。

五、 温馨提示：携手共进，共创美好未来

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌的道路上，我们坚信科学的力量，期待更多患者受益于靶向药物，重获健康生活。如有疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。