【抚州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，该试验旨在探索Nectin-4靶点在肺癌治疗中的应用价值。Nectin-4是一种在肺癌发生、发展和转移中扮演重要角色的细胞黏附分子。试验表明，Nectin-4靶点靶向药具有高度选择性，疗效显著，安全性好。目前，我国多家医疗机构正在联合开展临床试验，招募晚期肺癌患者参与。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【抚州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【抚州】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、肺癌Nectin-4靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着精准医疗的不断发展，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新趋势。Nectin-4作为一种新型肺癌靶点，已成为科研人员和临床医生的关注焦点。肺癌Nectin-4靶点靶向药试验旨在探索这一靶点在肺癌治疗中的应用价值。

二、Nectin-4靶点及其在肺癌中的重要作用

Nectin-4是一种细胞黏附分子，广泛表达于多种肿瘤细胞表面。研究发现，Nectin-4在肺癌的发生、发展和转移过程中扮演着重要角色。通过抑制Nectin-4的表达，可以有效抑制肺癌细胞的生长和转移，为肺癌治疗提供了新的靶点。

三、肺癌Nectin-4靶点靶向药试验招募患者

为了验证Nectin-4靶点靶向药在肺癌治疗中的有效性，我国多家医疗机构联合开展了一项临床试验。该试验旨在评估Nectin-4靶点靶向药在晚期肺癌患者中的疗效和安全性。现正面向全球招募符合条件的患者参与试验。

四、肺癌Nectin-4靶点靶向药试验优势

1. 高度选择性：Nectin-4靶点靶向药具有高度选择性，能够精确作用于肺癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：初步研究发现，Nectin-4靶点靶向药在肺癌治疗中具有显著的疗效，能够有效抑制肿瘤生长。

3. 安全性好：Nectin-4靶点靶向药在临床试验中表现出良好的安全性，不良反应较少。

五、如何参与肺癌Nectin-4靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为晚期肺癌患者；

未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为有效的治疗方案，改善生活质量。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您了解更多关于肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息。请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶