【潜江】癌症CD33细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了癌症CD33细胞治疗试验，一种具有潜力的新型抗癌手段。该试验通过靶向CD33抗原，利用基因工程技术改造患者自身免疫细胞，实现精准识别和攻击癌细胞。其优势在于高度针对性、安全性高和持久效果。目前，全球好药网正在进行相关临床招募。癌症患者可通过拨打热线400-119-1082了解详情，参与试验。本文呼吁期待更多有效抗癌新药问世，为患者提供更多治疗选择。

【潜江】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【潜江】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、了解癌症CD33细胞治疗试验

在抗癌斗争中，科学家们不断探索新的治疗方法，以期为肿瘤患者带来更多生存希望。近年来，癌症CD33细胞治疗试验在国际上备受关注，成为了一种具有潜力的新型抗癌手段。那么，什么是癌症CD33细胞治疗试验？它又将为肿瘤患者带来哪些益处呢？

二、癌症CD33细胞治疗试验的核心原理

CD33是一种在许多血癌细胞表面表达的蛋白质，被称为肿瘤相关抗原。癌症CD33细胞治疗试验就是通过靶向CD33抗原，利用特定的治疗方法来攻击和消除癌细胞。以下是文章的具体内容：

1. 治疗原理

该治疗试验的核心在于利用患者自身的免疫系统，通过基因工程技术改造免疫细胞，使其能够识别并攻击表达CD33的癌细胞。这种治疗方法具有高度针对性，能够最大限度地减少对正常细胞的损害。

三、癌症CD33细胞治疗试验的优势

1. 高度针对性：如前所述，该治疗试验针对的是癌细胞表面的CD33抗原，因此能够精准地识别和攻击癌细胞。

2. 安全性较高：由于采用的是患者自身的免疫细胞，因此排斥反应较小，安全性较高。

3. 持久效果：经过改造的免疫细胞可以在患者体内长期存活，持续发挥抗肿瘤作用。

四、临床招募进行中：如何参与癌症CD33细胞治疗试验

目前，全球好药网正在开展一项关于癌症CD33细胞治疗试验的临床招募活动。如果您或您的家人朋友正遭受癌症的困扰，以下是参与方式：

1. 咨询热线：您可以通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于癌症CD33细胞治疗试验的信息。

2. 评估条件：专业医生将根据患者的病情、体质等因素进行评估，符合条件者可参与临床试验。

3. 参与流程：报名成功后，患者需按照试验规定流程进行治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在科学技术的不断发展下，相信未来会有更多有效的抗癌新药问世，为患者提供更多治疗选择。如果您想了解更多关于癌症CD33细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

让我们共同期待，抗癌之路越走越宽广，让每一个患者都能找到属于自己的治疗希望。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染