【连云港】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（临床试验招募）

本文介绍了PD-1疗法在实体瘤治疗中的应用，并阐述了【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的目的、参与益处及参与方式。PD-1疗法作为一种免疫检查点抑制剂，为患者带来了新希望。参与试验的患者可提前使用新药、享受专业医疗团队服务、获得免费治疗并积累临床经验。全球好药网提供试验信息及专业咨询，助力患者寻找治疗希望。期待试验带来的好消息，为更多肿瘤患者带来康复曙光。

【连云港】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【连云港】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

一、PD-1疗法：为实体瘤患者带来新希望

在癌症治疗领域，PD-1疗法作为一种免疫检查点抑制剂，近年来取得了显著的治疗效果。PD-1疗法通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，为众多实体瘤患者带来了新希望。

二、什么是【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】？

【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】指的是针对各类实体瘤患者，采用PD-1疗法进行的一项临床研究。该试验旨在评估PD-1疗法在不同类型实体瘤中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、参与【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的益处

1. 提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用到尚未上市的新药，享受更先进的疗法。

2. 专业的医疗团队：试验将由专业医疗团队进行全程跟踪，为患者提供个性化治疗方案。

3. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的治疗，减轻家庭经济负担。

4. 丰富临床经验：通过参与试验，患者将积累更多临床经验，为后续治疗提供参考。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件的患者，可以通过全球好药网报名参加试验。

4. 全程跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪，确保治疗效果和安全。

五、全球好药网助力实体瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，一直致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。通过【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】，我们希望为更多患者带来治疗希望。

如果您或您的亲友正面临实体瘤的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和帮助。

六、温馨提示

PD-1疗法为实体瘤患者带来了新的治疗选择，【实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验】的启动，意味着更多患者将有机会参与到这一创新疗法中。让我们共同期待这一试验带来的好消息，为更多肿瘤患者带来希望和康复的曙光。

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益