【玉树】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性及参与方式。非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，C-MET靶点靶向药试验通过抑制C-MET受体，有望有效控制肿瘤生长。该试验可提高治疗效果、降低副作用，并为患者提供更多治疗选择。目前，我国多家医疗机构正开展试验招募。参与试验不仅有助于提高个人治疗效果，还能为科研贡献力量，提高社会对肺癌的关注。如有疑问，可联系全球好药网。摘要如下：非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验是非小细胞肺癌治疗的重要研究领域，旨在抑制C-MET受体，提高治疗效果，降低副作用，为患者提供更多治疗选择。我国多家医疗机构正开展试验招募，参与试验有助于科研及提高肺癌关注度。符合条件的患者可通过全球好药网了解详情并参与。

【玉树】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【玉树】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在非小细胞肺癌的治疗中，C-MET靶点靶向药试验正成为一项重要的研究领域。C-MET是一种位于细胞表面的受体，其异常激活与非小细胞肺癌的发生、发展密切相关。通过针对性的靶向药试验，研究人员希望找到能够抑制C-MET受体，从而有效控制肿瘤生长的治疗方法。

二、为何非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验如此重要？

1. 提高治疗效果：与传统的化疗和放疗相比，C-MET靶点靶向药试验针对性强，能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于靶向药的作用机制更加精确，因此在治疗过程中，患者的副作用相对较小，生活质量得到提高。

3. 为患者提供更多治疗选择：针对非小细胞肺癌的治疗方法有限，C-MET靶点靶向药试验的成功将为患者提供更多的治疗选择，带来新的希望。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，以下是部分招募信息：

1. 试验药物：C-MET抑制剂

2. 招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间，未曾接受过C-MET抑制剂治疗。

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日

4. 招募地点：全国范围内多家医疗机构

四、如何参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

2. 与所在地区的医疗机构联系，咨询参与试验的具体流程。

3. 在全球好药网（/）上在线咨询，我们将为您提供专业的服务。

五、参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，不仅有助于提高自身治疗效果，还有以下意义：

1. 为科学研究贡献力量：通过参与试验，您将为非小细胞肺癌的科研工作提供宝贵的数据，有助于推动我国肺癌治疗技术的发展。

2. 帮助更多患者找到希望：试验的成功将为更多非小细胞肺癌患者带来治疗希望，提高生存率。

3. 提高社会对肺癌的关注度：通过参与试验，提高社会对非小细胞肺癌的关注，推动我国肺癌防治工作的开展。

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该领域的最新动态，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎积极参与试验，为战胜肺癌贡献力量。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。