【保山】癌症CD33细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了CD33细胞治疗试验，一种针对急性髓细胞性白血病（AML）等血液肿瘤的新型疗法。CD33细胞治疗具有针对性更强、副作用较小、长期疗效更佳的优势，主要招募18-70岁的AML患者。参与试验需咨询专业医生、签署同意书等流程。全球好药网致力于提供相关信息，助力患者获取治疗机会。让我们一起为生命加油，为希望而努力！

【保山】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【保山】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、什么是CD33细胞治疗试验？

在癌症治疗领域，CD33细胞治疗试验是一项备受关注的新型疗法。CD33是一种在急性髓细胞性白血病（AML）等血液肿瘤细胞上高度表达的抗原。通过针对CD33的细胞治疗，可以精准地识别并攻击肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

二、癌症CD33细胞治疗试验的优势

相较于传统化疗和放疗，CD33细胞治疗试验具有以下优势：

针对性更强：CD33细胞治疗能精准识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

副作用较小：由于CD33细胞治疗具有较高的选择性，因此副作用相对较小。

长期疗效更佳：CD33细胞治疗能提高患者的生存率，降低复发风险。

三、癌症CD33细胞治疗试验的招募对象

目前，CD33细胞治疗试验主要针对以下患者：

年龄在18-70岁之间的AML患者；

经过病理学检查确诊为AML的患者；

对传统化疗、放疗无效或复发的AML患者。

四、参与癌症CD33细胞治疗试验的流程

如果您符合招募条件，可以按照以下流程参与CD33细胞治疗试验：

咨询专业医生，了解试验相关信息；

签署知情同意书，同意参与试验；

根据医生建议，进行相关检查和评估；

按照试验方案，接受CD33细胞治疗；

定期随访，评估治疗效果。

五、全球好药网助力癌症CD33细胞治疗试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们关注到CD33细胞治疗试验的潜力，希望通过我们的平台，为更多患者提供这一治疗机会。

如果您对癌症CD33细胞治疗试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业客服将为您提供详细解答和指导。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为AML等血液肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一新型疗法，重拾健康与幸福。让我们一起为生命加油，为希望而努力！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染