【天门】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的相关内容，包括试验的定义、参加试验的原因、如何参加试验以及试验的优势。文章指出，参加靶向药试验可以为难以治愈的实体瘤患者带来新希望，提前了解新药，并为医学研究贡献力量。患者可通过全球好药网获取试验信息，咨询专业医生，并报名参加。试验具有精准治疗、显著疗效和较小副作用等优势。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息。

【天门】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【天门】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

实体瘤是指发生在身体各种器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在研究新型靶向药物对肿瘤的治疗效果。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害。

二、为何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验

1. 寻求新希望： 对于一些难以治愈的实体瘤患者，传统治疗方法可能效果不佳。参加靶向药试验，意味着有机会尝试新的治疗手段，为生命带来新的希望。

2. 提前了解新药： 通过临床试验，患者可以提前接触到尚未在市场上市的新药，了解其治疗效果，为后续治疗提供参考。

3. 为医学研究贡献力量： 参加临床试验的患者，不仅能为自己寻求治疗机会，还能为医学研究贡献力量，帮助更多患者受益。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解更多关于实体瘤靶向药试验的信息，包括试验药物、适应症、研究机构等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自己是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件的患者，可以向全球好药网提交报名申请，经过筛选后，将有资格参加临床试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗： 靶向药物针对性强，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 治疗效果显著： 临床试验表明，靶向药物治疗效果显著，部分患者甚至实现了肿瘤缩小或消失。

3. 副作用较小： 与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量较高。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不妨勇敢地尝试新药试验，为生命点亮希望之光。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。