【仙桃】白血病CLL-1免疫治疗免费试验（临床试验招募）

为本文介绍了白血病CLL-1免疫治疗试验，一种通过激活患者自身免疫系统治疗白血病的新方法。该试验针对性强、安全性高，可能为患者带来治愈希望。适合参与试验的患者包括18-70岁的慢性淋巴细胞白血病患者，无其他严重疾病，并愿意接受治疗。参与试验需了解试验信息、咨询医生、预约参与并签署知情同意书。全球好药网提供相关信息和招募服务，助力患者寻找治疗希望。

【仙桃】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【仙桃】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是白血病CLL-1免疫治疗试验？

白血病是一种由于骨髓中异常白血细胞失控生长而导致的血液系统恶性肿瘤。CLL-1（Cluster of Differentiation 175）是一种在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中高度表达的蛋白。近年来，针对CLL-1的免疫治疗试验成为癌症研究的热点。

【白血病CLL-1免疫治疗试验】是一种全新的治疗手段，通过激活患者自身的免疫系统，识别并杀死带有CLL-1蛋白的白血病细胞，从而达到治疗白血病的目的。这种治疗方式具有高度针对性，有望为患者带来更好的治疗效果。

二、为何白血病CLL-1免疫治疗试验如此吸引人？

1. 高度针对性：CLL-1免疫治疗试验针对性强，能够精确识别并杀死白血病细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：与传统化疗相比，免疫治疗的安全性更高，副作用较小。

3. 治愈希望：对于部分患者来说，CLL-1免疫治疗试验可能带来治愈的希望。

三、哪些患者适合参与白血病CLL-1免疫治疗试验？

1. 经病理学确诊为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. 无其他严重疾病，如心脏病、高血压、糖尿病等。

4. 愿意接受并配合治疗，签署知情同意书。

四、如何参与白血病CLL-1免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等渠道了解试验的相关信息，包括试验目的、治疗方法、预期效果等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生关于试验的适应症、禁忌症等问题。

3. 预约参与：在医生的建议下，患者可以预约参与试验，并在指定时间内前往试验医院进行检查和评估。

4. 签署知情同意书：在充分了解试验风险和收益后，患者需签署知情同意书，表示自愿参与试验。

5. 开始治疗：在签署知情同意书后，患者将开始接受CLL-1免疫治疗，并在治疗过程中接受医生的指导和监测。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过【白血病CLL-1免疫治疗试验】的患者临床招募，帮助更多患者找到治疗希望。

如果您或您的亲友患有白血病，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导。让我们一起为战胜白血病而努力！

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

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