【上饶】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了免疫治疗在肿瘤治疗中的重要作用，特别是对实体瘤患者的显著成效。详细阐述了实体瘤免疫治疗试验的目的、意义及参与方式，强调参与试验对个人及肿瘤治疗领域的贡献。同时，提供了参与免疫治疗试验的步骤和温馨提示，鼓励患者通过科学手段寻求治疗新希望，并介绍了全球好药网提供的抗癌药物信息和临床试验资讯。

【上饶】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】PD-1抑制剂联合NK细胞治疗晚期恶性实体瘤的探索性研究

药品名称：nk细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：厦门大学附属翔安医院肿瘤内科

【上饶】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗 —— 开启肿瘤治疗新篇章

在抗癌斗争的道路上，每一次科学技术的进步都为患者带来新的希望。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，在临床实践中取得了显著成效，特别是对于传统治疗手段难以奏效的实体瘤患者。

实体瘤（Solid Tumor）是指发生在身体任何实质性器官的肿瘤，如肺癌、肝癌、胃癌等。与血液肿瘤不同，实体瘤的细胞通常在器官内部形成肿块。免疫治疗通过激活或增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，为这部分患者带来了全新的治疗选择。

二、什么是实体瘤免疫治疗试验？

实体瘤免疫治疗试验是针对各种实体瘤开展的临床研究，旨在评估新型免疫治疗药物或方案的安全性和有效性。这些试验通常会招募不同类型的实体瘤患者，通过科学设计的治疗方案，为患者提供可能治愈的机会。

这些试验往往采用最前沿的科研手段，包括但不限于免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等，它们通过不同的作用机制，帮助患者克服肿瘤的免疫逃逸，恢复免疫系统的监控和清除功能。

三、参与实体瘤免疫治疗试验的意义

希望之光：对于一些标准治疗效果不佳或无有效治疗手段的实体瘤患者来说，参与免疫治疗试验可能意味着新的生命希望。

科学贡献：患者的参与对于科研人员来说是宝贵的，它不仅可能为个人带来治疗上的益处，也能为整个肿瘤治疗领域的发展作出贡献。

前沿体验：参与试验的患者有机会接触到最新的治疗技术，这些技术在未来的医疗实践中可能会成为标准治疗手段。

四、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

如果您或您的亲友正面临着肿瘤的挑战，并希望了解是否有适合的免疫治疗试验可以参与，以下是几个步骤可以帮助您开始这一旅程：

1. 咨询专业医生：首先，应咨询主治医生关于个人病情是否适合参与特定的免疫治疗试验。

2. 了解试验信息：通过专业平台如全球好药网，获取最新的临床试验信息，了解试验的具体内容、入选标准和潜在风险。

3. 联系试验机构：根据获取的信息，联系临床试验的负责机构，进行详细的咨询和评估。

4. 参与筛选：根据试验的要求，参与相应的筛选流程，以确定是否符合试验条件。

5. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，愿意参与的患者需要签署知情同意书。

五、温馨提示

实体瘤免疫治疗试验为众多肿瘤患者提供了新的治疗选择和希望。面对疾病，我们不再是孤军奋战，而是有了更多科学的力量和技术的支持。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯，希望每位患者都能找到适合自己的治疗方式。

如果您希望了解更多关于实体瘤免疫治疗试验的信息，或是有意向参与临床试验，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们会有专业的客服人员为您提供详细解答和帮助。

记住，每一次尝试都是向希望迈进的一步。让我们携手共进，在抗癌的道路上寻找光明。

入选标准

1）患者确诊为晚期恶性实体瘤，有明确的病理和CT影像学证据。

2）选择有使用PD-1免疫抑制剂适应症的患者：PD-L1表达水平大于5%，阳性综合评分（CPS）大于10%，微卫星不稳定性高，或肿瘤突变负荷（TMB）高大于 10 mut/Mb。

3) 必须至少有一个符合 iRECIST V1.1 标准的可评估病灶；

4）男女不限，年龄18-75岁；

5) 卡诺夫斯基评分>= 80；

6）预期生存期>=3个月；

7）自愿参加临床试验并签署知情同意书的受试者，依从性良好。

8）主要脏器功能正常，符合以下标准：

血常规：HB >= 90g/L（14天内无输血或EPO依赖）；ANC >= 1.5 x 10^9/L；PLT >= 100 x 10^9/L；

血液生化：TBIL < 1.5 x ULN，ALT和AST < 2.5 x ULN，如果有肝转移，ALT和AST < 5 x ULN；

Cr <= 1.5 x ULN 或肌酐清除率 (CCr) >= 60ml/min；

尿常规检查：尿蛋白<2+，或24小时尿蛋白定量<1g；

良好的凝血功能：INR和PT <= 1.5倍ULN；如果受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物的预期使用范围内；

多普勒超声评估：左心室射血分数 (LVEF) >= 正常下限 (50%)。 

试验单位：厦门大学附属翔安医院

排除标准

1）未满18周岁或超过75周岁的；

2）首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗的患者；

3）首次使用研究药物前4周内接受过其他临床试验治疗的患者；

4）首次使用研究药物前4周内接受过大器官手术（不包括穿刺活检）或遭受重大创伤的患者；

5）首次使用研究药物前14天内曾接受过全身性皮质类固醇（泼尼松>10mg/天或等效剂量的类似药物）或其他免疫抑制剂的患者，以下患者除外：使用局部、眼内注射- 关节、鼻内和吸入皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防性治疗（如预防多西他赛、造影剂过敏）；

6）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价<=1（除掉发等无安全风险的毒性外）；

7）不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移有临床症状，或有其他证据表明中枢神经系统转移或脑膜转移未得到控制，研究者判断不适合纳入；

8）其他不受控制的活动性感染；

9）有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

10）活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度高于检测下限或需要抗病毒治疗），或丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11）严重心血管疾病：需要临床干预的室性心律失常；QTc间隔>480ms；6个月内急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、中风或其他III级以上心血管事件；纽约心脏协会 (NYHA) 新功能分类 >= II 级或左心室射血分数 (LVEF) < 50%；无法控制的高血压。

12）患有活动性或曾患有可能复发的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等）的患者；临床稳定的自身免疫性甲状腺炎患者被排除在外。

13）有精神障碍或依从性差的人；

14) 怀孕或哺乳期的妇女；

15) 研究人员认为受试者有其他严重的全身性疾病或其他原因不适合参加本临床研究。