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本文介绍了白血病BTK化疗药试验,一种针对B细胞白血病的新型疗法,通过抑制BTK酶阻断癌细胞生长。文章分析了进行该试验的必要性、优势及参与方式。BTK化疗药试验具有高度靶向性、显著疗效和较好的安全性。患者可通过全球好药网了解试验信息,参与试验需遵循医生建议。文章提醒,了解试验目的和风险,保持积极心态,共同为生命续航。
【神农架】白血病BTK化疗药免费试验
项目名称:一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究(BRUIN CLL-321)
药品名称:LOXO-305
基因分型:化疗药
突变基因:BTK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【神农架】白血病BTK化疗药免费试验
一、什么是白血病BTK化疗药试验?
近年来,随着生物科技的发展,针对白血病的治疗手段也在不断进步。白血病BTK化疗药试验是一种针对B细胞白血病的新型疗法,通过抑制BTK(Bruton酪氨酸激酶)这一关键酶,从而阻断癌细胞的生长和扩散,为患者带来新的治疗希望。
二、为什么要进行白血病BTK化疗药试验?
目前,白血病的治疗手段主要包括化疗、放疗、靶向治疗等,但这些疗法并非对所有患者都有效。部分患者对现有治疗手段产生耐药性,导致病情恶化。BTK化疗药试验旨在寻找一种更为有效的治疗方法,为这部分患者提供新的治疗选择。
三、白血病BTK化疗药试验的优势
1. 高度靶向性:BTK化疗药试验针对B细胞白血病,具有高度靶向性,能精准作用于癌细胞,降低对正常细胞的影响。
2. 疗效显著:临床试验表明,BTK化疗药对部分白血病患者的病情有显著缓解作用,甚至达到完全缓解。
3. 安全性较好:BTK化疗药试验的不良反应相对较低,患者耐受性较好。
四、如何参与白血病BTK化疗药试验?
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,为患者提供了参与白血病BTK化疗药试验的机会。以下是参与试验的步骤:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验相关信息。
2. 根据医生建议,提交病例资料,进行初步筛选。
3. 符合条件的患者,将有机会参与到临床试验中,接受BTK化疗药物治疗。
五、参与白血病BTK化疗药试验的注意事项
1. 参与试验前,请确保了解试验的目的、过程、可能的风险和收益。
2. 遵循医生的建议,积极配合治疗,按时服用药物。
3. 关注自身病情变化,如有异常,及时与医生沟通。
4. 保持良好的心态,相信自己能够战胜病魔。
六、温馨提示
白血病BTK化疗药试验为B细胞白血病患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网这一专业平台,患者可以了解到最新的临床试验信息,为自己争取到更多的治疗机会。如果您或您的亲友患有白血病,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,让我们共同为生命续航,开启新希望之路。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL
2. 既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗
3. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
4. 中性粒细胞绝对计数(ANC):没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持的情况下≥0.75×109/L
5. 血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL
6. 血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物,则血小板必须≥75×109/L
7. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3.0×正常上限(ULN)
8. 总胆红素≤1.5 ×正常上限(ULN)
9. 肌酐清除率≥30 mL/分钟
排除标准
1. 入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化
2. 已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统(CNS)累及病史
3. 活动性药物诱导的肝损伤
4. 活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症
5. 重大心血管疾病
6. 异体或自体干细胞移植(SCT)术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 已知的活动性巨细胞病毒(CMV)感染。
9. 不能控制的活动性全身性感染(细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染)
10. 已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论CD4阳性的细胞计数如何。
11. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病
12. 既往接受过非共价(可逆性)BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。
13. 需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。
14. 正在接受强效细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白(P-gp)抑制剂治疗。
15. 在随机分组之前28天内接种活疫苗。
16. 存在以下超敏反应的患者: 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应, 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应
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