【神农架】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验(志愿者报名)

邓家明

文章最后更新时间:2025-02-18 23:00:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文综述了非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的困境与希望,重点介绍了MET靶点靶向药试验的进展及其对患者的重要意义。文章指出,MET靶点的异常激活是晚期NSCLC治疗的棘手问题,而MET靶点靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。近年来,多项临床试验已开展,部分药物显示出良好的疗效和安全性。参与试验的患者可获取前沿治疗,减轻经济负担,但需注意严格筛选和遵循医嘱。如需了解更多信息,可联系全球好药网咨询热线。

【神农架】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:

突变基因:MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【神农架】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%以上。近年来,随着医疗技术的进步,肺癌的治疗手段日益丰富,但仍有不少患者面临着治疗困境。尤其是在晚期非小细胞肺癌患者中,MET靶点的异常激活成为了一个棘手的问题。然而,针对MET靶点的靶向药物试验,为这部分患者带来了新的希望。

二、什么是MET靶点靶向药试验?

MET靶点是一种位于细胞表面的蛋白质受体,参与细胞生长、分裂和修复等过程。在非小细胞肺癌中,MET靶点的异常激活会导致肿瘤细胞生长和扩散。MET靶点靶向药物试验,就是针对这一机制研发出的新药,通过抑制MET靶点的活性,达到抗肿瘤的效果。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的进展

近年来,全球范围内开展了多项针对非小细胞肺癌MET靶点的靶向药物试验。这些试验旨在评估新型MET抑制剂的安全性和有效性,为患者提供更精准的治疗方案。以下是一些值得关注的研究进展:

1. 临床试验阶段:目前,多种MET靶点靶向药物已进入临床试验阶段,部分药物已显示出良好的疗效和安全性。

2. 患者招募:为了进一步验证这些药物的疗效,全球好药网正协助多家医疗机构开展非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的患者招募工作。

四、参与试验的意义与注意事项

对于符合条件的非小细胞肺癌患者来说,参与MET靶点靶向药试验具有重要意义:

1. 获得前沿治疗:参与试验的患者可以率先尝试新型靶向药物,有望获得更好的治疗效果。

2. 减轻经济负担:试验期间,患者可免费使用试验药物,并享受相关检查、随访等服务。

以下是一些参与试验的注意事项:

1. 严格筛选:患者需经过严格的筛选,符合试验入组标准才能参与。

2. 遵循医嘱:患者需按照医生的要求进行治疗和随访,以确保试验的顺利进行。

五、如何了解更多信息?

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者,并对MET靶点靶向药试验感兴趣,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息,并协助您了解更多关于肺癌治疗的新动态。

以下是本文的总结:

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。在精准医疗的大背景下,积极参与临床试验,不仅有助于患者获得前沿治疗,也为全球肺癌治疗研究贡献力量。让我们携手共进,共创美好未来。

如果您有任何疑问或需求,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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