【吴忠】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的突破性进展，重点关注针对RET基因融合的靶向治疗新药试验。临床试验旨在为RET基因融合阳性的患者提供高度选择性的小分子抑制剂，以期抑制肿瘤生长。目前，全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，以评估药物的安全性和有效性。临床试验具有高选择性、显著疗效和良好耐受性，但也面临药物耐受性和副作用管理等挑战。参与试验不仅为患者提供新治疗选择，也为肺癌治疗研究贡献力量。

【吴忠】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【吴忠】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌RET靶点：新药试验的突破性进展

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了显著进展，特别是针对RET基因融合的靶向治疗。RET基因融合是一种在非小细胞肺癌中发现的特定基因变异，它为肺癌的治疗提供了新的靶点。如今，一项名为“非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验”的临床试验正在进行中，旨在为患者带来新的治疗希望。

二、临床试验：为患者量身定制的治疗方案

这项临床试验是针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者，通过使用RET靶点靶向药，以期达到抑制肿瘤生长的目的。试验药物是一种新型的小分子抑制剂，具有高度选择性，能够精确地作用于RET基因融合，从而减少对正常细胞的损害。

参加临床试验的患者将接受详细的基因检测，以确定其是否携带RET基因融合。符合条件的患者将被纳入试验，接受针对性的靶向药物治疗。此外，研究人员将对患者的病情进行密切监测，以确保治疗效果的最大化。

三、患者招募：寻找勇敢的战士

目前，全球好药网正在积极招募符合条件的非小细胞肺癌患者参与这项临床试验。如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且经基因检测确认携带RET基因融合，那么您将有机会参与到这项试验中来。

参与临床试验不仅能够为患者提供一种新的治疗选择，还有机会为非小细胞肺癌的治疗研究贡献力量。全球好药网咨询热线400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、潜在风险和预期收益。

四、临床试验的优势与挑战

与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用。RET靶点靶向药试验的优势在于：

高度选择性：精确作用于RET基因融合，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：早期研究显示，该药物对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌具有显著的抑制效果。

耐受性好：临床试验中，患者对药物的耐受性较好，副作用相对较小。

然而，临床试验也面临着一定的挑战，包括：

药物耐受性：部分患者可能对药物产生耐受，导致治疗效果降低。

副作用管理：尽管副作用相对较小，但患者仍需密切关注药物副作用，并采取相应措施进行管理。

五、温馨提示：勇敢面对疾病，拥抱新的治疗希望

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得针对性的治疗，还能为肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将为您提供全面、专业的服务，帮助您勇敢面对疾病，拥抱新的治疗希望。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。