【吴忠】肺癌PD-L1免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了肺癌PD-L1免疫治疗的新进展，该治疗通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞的“通讯”激活患者免疫系统抗击肿瘤。文章详细阐述了PD-L1免疫治疗的原理、试验目的、对象及过程，并介绍了正在进行的患者招募活动。参与试验的患者将获得前沿治疗、专业团队支持、免费药物治疗等收益，有望为肺癌治疗带来新希望。文中还提供了试验报名方式和注意事项，呼吁广大肺癌患者积极参与。

【吴忠】肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌026】比较 MK-7684 联合帕博利珠单抗作为复方制剂（MK-7684A） 与帕博利珠单抗单药用于 PD-L1 阳性的转移性非小细胞肺癌 受试者一线治疗的 III 期、多中心、随机、双盲研究

药品名称： MK-7684

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗

项目优势：/默沙东 研发（中国）有限公司

【吴忠】肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

一、肺癌PD-L1免疫治疗，开启抗癌新篇章

肺癌，作为全球发病率最高的恶性肿瘤，一直威胁着人类的生命健康。随着医疗科技的不断发展，肺癌治疗手段也在不断更新。其中，PD-L1免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，为肺癌患者带来了新的生机。那么，什么是PD-L1免疫治疗？它如何帮助肺癌患者抗击病魔？

二、深入了解肺癌PD-L1免疫治疗试验

PD-L1免疫治疗，全称为程序性死亡分子-1（PD-1）及其配体（PD-L1）的免疫检查点抑制剂治疗。简单来说，这种治疗方式是通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的“通讯”，从而激活患者自身的免疫系统，抗击肿瘤细胞。

以下是肺癌PD-L1免疫治疗试验的几个关键点：

1. 试验目的：评估PD-L1免疫治疗在肺癌患者中的疗效和安全性。

2. 试验对象：经诊断为肺癌且符合特定入组条件的患者。

3. 试验过程：患者将接受PD-L1抑制剂药物治疗，并通过定期随访评估疗效和安全性。

三、患者招募，共筑抗癌防线

为了让更多肺癌患者受益于PD-L1免疫治疗，全球好药网现正开展“肺癌PD-L1免疫治疗试验”患者招募活动。以下是招募详情：

1. 招募对象：符合试验入组条件的肺癌患者。

2. 招募时间：即日起至招募满额为止。

3. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情并报名。

四、为什么参与肺癌PD-L1免疫治疗试验？

参与本次试验，患者将有机会获得以下收益：

1. 前沿治疗：PD-L1免疫治疗是当前肺癌治疗领域的前沿疗法，具有显著的治疗潜力。

2. 专业团队：患者将得到专业医疗团队的全过程关注和指导。

3. 免费治疗：符合条件的患者将免费获得PD-L1抑制剂药物治疗。

4. 生命希望：试验的成功，有望为肺癌患者带来更长生存期和更高生活质量。

五、携手共进，为生命续航

肺癌PD-L1免疫治疗试验的成功，离不开每一位参与者的付出。在此，我们诚挚邀请广大肺癌患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。以下是参与试验的注意事项：

1. 充分了解：在报名前，请充分了解试验的目的、过程和可能的风险。

2. 如实告知：在报名时，请如实告知自己的病情和过往治疗经历。

3. 遵循医嘱：参与试验期间，请严格遵循医嘱，配合治疗和随访。

最后，再次提醒广大肺癌患者，如需了解肺癌PD-L1免疫治疗试验的更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

让我们携手共进，为生命续航，共创肺癌治疗的新篇章！

入选标准

1.组织学或细胞学确诊的 IV 期 NSCLC

2.根据 RECIST 1.1 评估确定存在可测量疾病

3.确认不存在 EGFR-、ALK-或 ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征

4.提供肿瘤组织供中心实验室使用 IHC 评估，表明肿瘤组织的肿瘤细胞 PD-L1 表达≥1%(TPS≥1%)

5.提供已签署知情同意书时年龄≥18 岁

6.随机分组前 7 天内的 ECOG PS 为 0 或 1

7.预期寿命至少为 3 个月

8.女性受试者符合方案规定的避孕要求

9.由受试者(或合法代表，如适用)提供研究的书面知情同意

10.方案定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前 10天内采集

排除标准

1.已知有其他恶性肿瘤病史

2. 已接受针对其转移性 NSCLC 的既往全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗

3. 已接受抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者直接作用于另一种刺激性或协同抑制性 T 细胞受体(例如，CTLA-4、OX-40、CD137)的药物的既往治疗

4. 先前已接受另一种靶向 TIGIT 受体途径的药物治疗

5. 在研究干预开始前 2 周内已接受放疗。受试者的所有放射治疗相关的毒性必须已恢复，不需要皮质类固醇且没有放射性肺炎

6. 在研究干预的首次给药前 30 天内已接种活疫苗或减活疫苗。允许接种灭活疫苗

7. 目前正在参与或已经参与研究性药物的研究，或在研究干预的首次给药前 4 周内使用了研究性器械

8. 存在已知的活动性或未治疗的 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究，前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注：重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即，无进展证据)至少 4 周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少 14 天

9. 对 MK-7684A 或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3 级)

10. 存在活动性自身免疫性疾病，在过去 2 年内需要全身治疗

11. 诊断为免疫缺陷或在研究药物首次给药前 7 天内接受长期全身类固醇治疗(剂量超过 10 mg/天泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗

12. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症病史或目前有肺部炎症

13. 具有间质性肺疾病已知病史。NSCLC 的淋巴管扩散并不排除在外

14. 存在需要全身治疗的活动性感染

15. 已知有 HIV 感染史。不需要 HIV 检测，除非当地卫生机构强制要求

16. 已知有乙型肝炎(定义为 HBsAg 阳性)或已知的活动性丙型肝炎病毒(定义为检出 HCV RNA[定性])感染的病

17. 存在被治疗研究者视为有可能混淆研究结果、干扰受试者在整个研究期间的参与、或不符合受试者参与研究的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室检查异常的历史或当前证据

18. 存在已知的精神障碍或药物滥用，会干扰受试者配合研究要求的能力

19. 如果受试者进行了大手术，受试者必须在开始研究干预之前已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复

20. 已接受异体组织/实质器官移植