文章最后更新时间：2025-01-16 03:20:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了肝癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，以及PD-1靶点靶向药试验为肝癌治疗带来的新希望。文章介绍了PD-1靶点靶向药的作用机制，并详细描述了当前针对肝癌的PD-1靶点靶向药试验情况、临床试验招募信息、优势及参与方式。晚期肝癌患者可通过参与试验获得新的治疗选择，提高生存率，并减轻家庭经济负担。欢迎符合条件的患者积极参与，为战胜肝癌寻找新可能。
【临沧】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【临沧】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
概述
肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，全球每年新增病例数超过70万，我国更是肝癌的高发区。在过去，肝癌的治疗手段有限，患者生存率较低。然而，随着医疗科技的不断发展，PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肝癌PD-1靶点靶向药试验，并告诉您如何参与这一临床试验。
一、PD-1靶点靶向药简介
PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种免疫检查点，PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的关键途径。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而发挥抗肿瘤免疫作用。
二、肝癌PD-1靶点靶向药试验
目前，全球范围内针对肝癌的PD-1靶点靶向药试验正在紧张进行。试验药物主要针对晚期肝癌患者，旨在评估其在不同阶段的疗效和安全性。
三、临床试验招募信息
拓展肝癌PD-1靶点靶向药试验——重塑肝癌治疗新希望，现正招募患者参与
1. 招募对象：晚期肝癌患者，年龄18-75岁，性别不限。
2. 招募条件：
经病理学或细胞学检查确认为晚期肝癌；
未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；
无严重心、肝、肾功能损害；
自愿参加并签署知情同意书。
3. 参与方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。
四、临床试验的优势
1. 提供新的治疗选择：PD-1靶点靶向药试验为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择，有望提高患者生存率。
2. 安全性较好：PD-1靶点靶向药试验药物的安全性较好，临床试验中不良反应可控。
3. 免费治疗：参与临床试验的患者将免费获得试验药物，减轻家庭经济负担。
五、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨积极参与这一临床试验，为生命的延续寻找新的可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的咨询服务。让我们携手共进，战胜肝癌！
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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