【济源】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的全球挑战及C-MET靶点在精准治疗中的重要性。文章介绍了针对C-MET靶点的靶向药物试验，旨在评估新药的安全性与有效性，并为患者提供更多治疗选择。同时，文章邀请符合条件的患者参与试验，以期为生命续航，点亮希望之光。如需了解更多信息，可联系全球好药网。

【济源】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【济源】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战役

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌类型的85%。长期以来，非小细胞肺癌的治疗一直是一个世界性难题，但随着科学研究的深入，靶向治疗为患者带来了新的希望。

二、C-MET靶点：精准治疗的突破口

在非小细胞肺癌的治疗中，C-MET基因的激活突变是一个重要的治疗靶点。C-MET基因编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其异常激活与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。针对C-MET靶点的靶向药物，可以精准地抑制肿瘤生长，为患者带来更好的治疗效果。

三、靶向药试验：为患者照亮前行的道路

目前，针对非小细胞肺癌C-MET靶点的靶向药试验正在全球范围内展开。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

四、试验招募：加入希望之旅

【拓展标题】加入“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”，为生命续航，点亮希望之光！

此次试验面向全球范围内的非小细胞肺癌患者，特别是那些经过一线治疗后仍有进展的患者。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询并参与试验：

经病理学确诊为非小细胞肺癌；

年龄在18-75岁之间；

C-MET基因突变或扩增；

曾经接受过至少一线系统性治疗；

具有良好的生活质量和器官功能。

试验期间，患者将接受专业的医疗监护和药物治疗，同时有机会获得最新的靶向治疗药物。这不仅为患者提供了新的治疗机会，也为科学研究贡献了宝贵的数据。

五、联系我们：让希望不再遥远

如果您对“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”感兴趣，或者想要了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，解答您的疑问。

六、温馨提示：携手共进，共创未来

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同探索这条通往健康与希望的道路。全球好药网期待与您一同为生命续航，点亮希望之光！

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。