【吴忠】胰腺癌免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

胰腺癌发病率上升，免疫治疗试验为其带来新希望。本文概述了胰腺癌免疫治疗的进展，包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法和肿瘤疫苗的应用。同时，介绍了正在招募的胰腺癌免疫治疗试验信息，患者可享受免费治疗和专业指导。全球好药网助力胰腺癌免疫治疗试验，为患者提供信息支持和专业指导。参与试验可拨打400-119-1082咨询。

【吴忠】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【吴忠】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验概述

近年来，胰腺癌的发病率逐渐上升，成为了威胁人类健康的重要疾病之一。胰腺癌的治疗一直是医学界的一大难题，但随着科技的进步，免疫治疗作为一种全新的疗法，为胰腺癌患者带来了新的希望。胰腺癌免疫治疗试验正在全球范围内展开，旨在为患者提供更加有效的治疗手段。

二、免疫治疗在胰腺癌治疗中的应用

免疫治疗是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。在胰腺癌治疗中，免疫治疗主要包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法和肿瘤疫苗等。

免疫检查点抑制剂通过抑制癌细胞表面的PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对癌细胞的杀伤作用。目前，已有多种免疫检查点抑制剂在胰腺癌治疗中取得了一定的疗效。

CAR-T细胞疗法是一种通过基因工程技术改造患者自身T细胞，使其能够识别并杀死癌细胞的方法。在胰腺癌治疗中，CAR-T细胞疗法展示出了良好的应用前景。

肿瘤疫苗通过激活患者自身免疫系统，使其产生针对癌细胞的特异性免疫应答。在胰腺癌治疗中，肿瘤疫苗有望为患者带来长期稳定的疗效。

三、胰腺癌免疫治疗试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项胰腺癌免疫治疗试验，旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。以下是部分胰腺癌免疫治疗试验的招募信息：

1. 试验名称：PD-1抑制剂联合化疗治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期临床试验

2. 试验机构：中国某知名肿瘤医院

3. 招募对象：经病理学确诊的晚期胰腺癌患者

4. 招募时间：即日起至2023年12月31日

四、参与胰腺癌免疫治疗试验的优势

参与胰腺癌免疫治疗试验，患者将有机会获得以下优势：

参与试验的患者将获得免费的治疗药物和检查，减轻家庭经济负担。

试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗安全、有效。

免疫治疗作为一种新兴疗法，早期介入有助于提高治疗效果，为患者赢得更多生存机会。

五、全球好药网助力胰腺癌免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助胰腺癌患者寻找治疗希望，全球好药网携手多家知名肿瘤医院，共同推进胰腺癌免疫治疗试验的开展。

如有意愿参与胰腺癌免疫治疗试验的患者，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，有望重塑生命希望。全球好药网将继续关注胰腺癌免疫治疗领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。愿每一位胰腺癌患者都能在免疫治疗的道路上找到属于自己的希望之光。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）