【临沧】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了NTRK靶点的概念及其在癌症中的作用，阐述了NTRK靶点靶向药试验的意义，并提供了实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的招募信息。文章强调参与试验的优势，包括个性化治疗、先进技术、专业团队支持及免费治疗。同时，指导读者如何参与试验，并呼吁共同期待试验成功，为更多患者带来希望。

【临沧】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【临沧】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、什么是NTRK靶点？

神经生长因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合是一种癌症基因变异，该变异会导致癌细胞生长和扩散。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个成员，它们编码的蛋白在细胞生长、分化和存活中起着重要作用。当NTRK基因发生融合，其编码的蛋白会异常激活，导致细胞不受控制地生长，形成肿瘤。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

近年来，随着精准医疗的快速发展，针对NTRK融合的靶向药物研究取得了显著进展。这类药物能够特异性地抑制NTRK融合基因编码的蛋白，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。NTRK靶点靶向药试验旨在评估这些新药的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验患者招募活动。该试验面向所有经病理学确诊为实体瘤且伴有NTRK基因融合的患者，无论其癌种类型如何。试验药物为一种新型NTRK靶向抑制剂，具有高效、低毒的特点。

四、参与NTRK靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：根据患者的基因检测结果，为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 先进技术：试验药物采用国际先进技术，有望为患者带来更好的治疗效果。

3. 专业团队：全球好药网拥有一支专业的医疗团队，为患者提供全程关爱和支持。

4. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费药物治疗，减轻家庭经济负担。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询和报名指导：

经病理学确诊为实体瘤且伴有NTRK基因融合的患者；

年龄在18-75岁之间；

愿意接受临床试验药物的治疗；

能够按照试验要求定期随访。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为患者带来了一线希望。全球好药网携手国内外顶级医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务。让我们共同期待这一试验的成功，为更多患者带来生命的曙光。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。