【镇江】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）ALK靶点在精准医疗中的重要性，并介绍了针对该靶点的新型靶向药物试验。试验旨在评估新药对ALK阳性患者的疗效和安全性，并探讨了参与试验的优势与意义，包括获得新型药物治疗机会、为医疗研究贡献力量以及专业医疗团队支持。文章还提供了参与试验的联系方式，鼓励患者为健康续航，为生命加油。

【镇江】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目（BTP-42338）

药品名称：恩沙替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：术后辅助

项目优势：贝达药业股份有限公司

【镇江】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ALK靶点：精准医疗的新篇章

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，其中有一小部分患者携带ALK基因突变。ALK基因突变是非小细胞肺癌的重要分子驱动因素之一，针对这一靶点的靶向药物研发，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、ALK靶点靶向药试验：探索更精准的治疗方案

随着精准医疗的不断发展，越来越多的靶向药物被研发出来。本次的非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的疗效与安全性。

这项试验将招募一定数量的ALK阳性非小细胞肺癌患者，通过给予他们新型靶向药物治疗，观察药物对肿瘤的抑制效果，以及患者的生存质量和副作用反应。

三、参与试验的优势与意义

1. 获得新型靶向药物治疗机会：对于ALK阳性非小细胞肺癌患者来说，参与试验意味着有机会使用到尚未商业化上市的新型靶向药物，这可能是他们改善病情的关键。

2. 为医疗研究贡献力量：通过参与试验，患者不仅能够为自己寻求治疗机会，还能为全球肺癌研究贡献力量，帮助科学家们更好地了解疾病，为未来的患者提供更多治疗选择。

3. 专业的医疗团队支持：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程中的安全与舒适。

四、如何参与非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验

如果您或您身边的人被诊断为ALK阳性的非小细胞肺癌，并对参与试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、条件以及可能的获益。

五、温馨提示：为希望续航，为生命加油

非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能为自己寻求更有效的治疗，还能为肺癌研究领域做出贡献。全球好药网期待与您携手，共同为健康续航，为生命加油。

入选标准

受试者必须满足以下所有标准才可入选本研究：

组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期(仅 T3N2M0)非小细胞肺癌受试者;对于没有接受辅助化疗的受试者，应在术后 3~10 周内进行随机化;对于接受辅助化疗的受试者，手术与随机化之间最长不能超过 24 周，从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周(但最长不超过 10 周)：3

术后病理证实为 IIB-IIIB 期(仅 T3N2M0)的受试者，须接受含铂两药辅助化疗;IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗，未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为：铂类+培美曲塞(非鳞癌)/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷，不接受其他化疗方案，化疗必须进行最少 2 个周期，最多 4个周期;

提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性

排除标准

正在参加临床研究并接受研究药物治疗，或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械;如果参与的是非干预性临床试验，则可纳入本研究。

有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯，或手术时遗留有病变。

只接受肺段切除或楔形切除的受试者

肺上沟癌。本次肺癌手术为右肺全切除患者。

首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。

但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外(包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌)。

除了术后含铂两药标准辅助化疗以外，因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗，包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗(如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等)、免疫治疗、研究性治疗等。