【济南】乳腺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了乳腺癌靶向药试验的重要性和优势，旨在为患者带来新希望。试验通过精确作用于肿瘤细胞的关键分子，提高治疗效果，降低复发风险。文章还阐述了试验的招募对象、参与流程及其意义，包括探索新治疗手段、个体化治疗、促进药物研发和提升患者生活质量。符合条件的患者可咨询全球好药网热线了解更多信息。

【济南】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【济南】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验：为患者带来新希望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段一直在不断进步。近年来，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗方式，逐渐成为乳腺癌治疗的研究热点。乳腺癌靶向药试验旨在通过临床研究，为患者提供更精准、更高效的治疗方案。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对特定分子靶点的药物研究，通过作用于肿瘤细胞的关键分子，抑制肿瘤生长和扩散。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

三、乳腺癌靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向药物针对性强，能够精确作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，降低复发风险。
2. 安全性：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损害较小，患者的不良反应相对较低。
3. 个性化：根据患者基因特点，选择最合适的靶向药物，实现个性化治疗。

四、乳腺癌靶向药试验的招募对象

乳腺癌靶向药试验的招募对象主要包括以下几类患者：

1. 经病理学检查确诊为乳腺癌的患者。
2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。
3. 未接受过其他抗癌药物治疗或对其他治疗无效的患者。
4. 具备良好的身体状况，能够承受试验药物的治疗。

五、参与乳腺癌靶向药试验的流程

参与乳腺癌靶向药试验的流程如下：

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询相关事宜。
2. 根据患者病情和意愿，由专业医生进行初步筛选。
3. 通过筛选的患者将进入临床试验，接受靶向药物治疗。
4. 患者在治疗过程中，需定期进行随访和检查，以确保治疗效果和安全性。
5. 临床试验结束后，患者将继续接受随访，以评估长期疗效。

六、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于推动我国乳腺癌治疗领域的发展。以下是乳腺癌靶向药试验的几个重要意义：

1. 探索新的治疗手段，提高乳腺癌治疗效果。
2. 为患者提供个体化治疗方案，降低治疗成本。
3. 促进我国抗癌药物研发，提升国际竞争力。
4. 提高患者生活质量，减轻家庭负担。

七、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，让我们共同期待这一领域的研究成果，为更多患者带来生命的曙光。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1