【海口】胰腺癌免费试验（受试者招募）

本文概述了胰腺癌治疗的挑战与希望，重点介绍了新药临床试验在胰腺癌治疗中的意义。文章详细说明了如何参与胰腺癌试验，包括了解试验信息、咨询专家、评估条件和报名参与。同时，阐述了胰腺癌试验的类型、特点及参与过程中的注意事项。最后，温馨提醒患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解胰腺癌试验，为生命续航。

【海口】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【海口】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌的挑战与希望

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤，由于其早期症状隐匿，往往在发现时已处于晚期，治疗难度极大。然而，随着医学科技的进步，胰腺癌的治疗正在迎来新的转机。新药临床试验为胰腺癌患者提供了新的治疗选择，带来了生命的希望。

二、胰腺癌试验：新药临床试验的意义

胰腺癌试验，即针对胰腺癌的新药临床试验，旨在评估新型药物的安全性和有效性。这些试验不仅为患者提供了可能比标准治疗更有效的治疗方案，还能为医学界提供宝贵的数据，推动抗癌药物的研发。

三、如何参与胰腺癌试验

参与胰腺癌试验的步骤如下：

了解试验：通过专业平台如全球好药网获取最新的胰腺癌试验信息。

咨询专家：与专业医生沟通，了解试验的适应症、潜在风险和预期效果。

评估条件：根据试验要求，评估是否符合参与条件。

报名参与：通过全球好药网提供的咨询热线400-119-1082进行报名。

四、胰腺癌试验的类型与特点

胰腺癌试验通常分为以下几种类型：

一期试验：主要评估新药的安全性，参与人数较少。

二期试验：评估新药的有效性和剂量反应关系，参与人数逐渐增加。

三期试验：在更大范围内评估新药的效果和安全性，参与人数较多。

五、胰腺癌试验中的注意事项

参与胰腺癌试验时，患者应注意事项如下：

了解试验的所有细节，包括治疗周期、检查项目和潜在风险。

保持与医生的密切沟通，及时反馈治疗过程中的任何不适。

遵循试验规定，按时进行各项检查和治疗。

六、温馨提示：胰腺癌试验，为生命续航

胰腺癌试验为患者带来了新的治疗选择，是医学进步的体现。通过参与试验，患者不仅有机会获得更有效的治疗，还能为胰腺癌的研究做出贡献。如果您或您的亲友正面临胰腺癌的挑战，不妨拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多胰腺癌试验的信息，为生命续航。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。