【兴安盟】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了NTRK靶点在癌症治疗中的重要性，以及针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者进行的靶向药试验。文章强调了参与试验的个性化治疗、先进技术、提高生存率和改善生活质量的优势，并详细说明了参与试验的流程。此外，文章还阐述了NTRK靶点靶向药试验的高安全性、显著效果、短治疗周期和跨癌种治疗的特性。全球好药网邀请符合条件的患者参与试验，共同抗击癌症。

【兴安盟】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【兴安盟】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点：为抗癌带来新策略

在癌症治疗领域，NTRK基因融合是一种重要的分子事件，它涉及NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因。NTRK基因融合导致肿瘤细胞过度激活，从而促进肿瘤生长。近年来，针对NTRK靶点的靶向治疗药物研究取得了突破性进展，为癌症患者带来了新的治疗策略。

二、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验是一种针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估NTRK靶点靶向药物在治疗实体瘤中的疗效和安全性。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为病情带来转机。

三、为什么选择参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

2. 先进技术：NTRK靶点靶向药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

4. 改善生活质量：靶向药物在控制病情的同时，还能减轻患者痛苦，提高生活质量。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）获取试验相关信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可向专业医生咨询，评估自己是否符合试验纳入标准。

3. 报名参加：符合条件的患者可向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验，工作人员会协助患者完成报名流程。

五、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的优势

2. 效果显著：临床试验表明，NTRK靶点靶向药物能够显著抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

4. 跨癌种治疗：NTRK靶点靶向药物适用于多种实体瘤，不受肿瘤类型限制。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为NTRK基因融合阳性的实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网（400-119-1082）诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗击癌症贡献力量。让我们一起期待这一试验成果，为更多癌症患者带来希望之光。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。