【宜宾】肺癌C797S靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严峻形势及其对患者家庭的影响。文章重点介绍了针对EGFR基因突变型的肺癌C797S靶点靶向药试验，阐述了其治疗优势、参与方式及意义。研究发现，该试验具有高度选择性、显著效果和良好安全性，为患者提供了新的治疗希望，有望提高生存率、减轻痛苦并推动医学发展。读者可通过全球好药网了解更多信息。

【宜宾】肺癌C797S靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌】H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究

药品名称：H002

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,EGFR C797S

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带EGFR C797S，经治肺癌

项目优势：H002在临床前研究中展现出克服C797S耐药突变的强大潜力，其具有广谱性和高选择性，对于多种EGFR突变显示出广泛而持久的抗肿瘤活性，表现出了对多种单突变体、双突变体和三重突变体明显的抑制作用，同时H002还具有良好的生物利用度和组织分布及药物治疗窗口。

【宜宾】肺癌C797S靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦。近年来，随着靶向治疗的发展，肺癌的治疗取得了显著进展。本文将为您详细介绍肺癌C797S靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新研究动态，为患者寻找治疗新希望。

一、肺癌C797S靶点靶向药试验简介

肺癌C797S靶点靶向药试验是一种针对EGFR基因突变型的肺癌患者的新型治疗方式。该试验通过针对C797S靶点的药物，抑制肿瘤细胞的生长，从而实现治疗效果。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和更低的副作用，为患者带来了新的治疗选择。

二、肺癌C797S靶点靶向药试验的优势

肺癌C797S靶点靶向药试验针对性强，只对含有C797S基因突变的肿瘤细胞产生作用，避免了正常细胞的损害，降低了副作用。

临床研究显示，肺癌C797S靶点靶向药试验在部分患者中取得了显著的疗效，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

相较于传统化疗，肺癌C797S靶点靶向药试验具有更高的安全性，副作用较小，患者生活质量得到提高。

三、如何参与肺癌C797S靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有肺癌，且经过基因检测确认含有C797S基因突变，可以咨询以下途径参与肺癌C797S靶点靶向药试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情和报名流程。

前往具有试验资质的医疗机构进行咨询，了解试验的具体要求和条件。

关注全球好药网官方网站和微信公众号，获取最新试验信息和进展。

四、肺癌C797S靶点靶向药试验的意义

肺癌C797S靶点靶向药试验的成功开展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。以下是其重要意义：

提高患者生存率：通过针对性的治疗，有效控制肿瘤生长，延长患者生存时间。

减轻患者痛苦：降低副作用，提高生活质量，让患者度过更加舒适的时光。

推动医学发展：肺癌C797S靶点靶向药试验的成功，为其他恶性肿瘤的治疗提供了借鉴和启示。

五、温馨提示

肺癌C797S靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，让生命之光重新燃起。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的治疗信息。如果您有任何疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 签署知情同意书（ICF）时年龄 ≥ 18岁的男性或女性；

2 经组织学或细胞学检查确诊为不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

3 受试者诊断为NSCLC，且必须携带一种或多种已知与表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感性相关的EGFR阳性突变；剂量扩展阶段患者须携带C797S突变；

4 受试者已接受过抗肿瘤治疗，且在参加研究前出现影像学确认的疾病进展；

5 存在可测量病灶（根据RECIST v1.1标准）；

6 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 1；

7 预期生存期 ≥ 12周；

8 血液系统和器官功能符合方案要求；

9 在整个研究过程中高效避孕；

10 在执行任何方案特定研究程序之前获得签署的ICF

排除标准

1 在方案描述的时限内接受过其它用于NSCLC治疗的抗肿瘤药物；

2 受试者仅携带EGFR 20外显子插入突变；

3 既往接受过针对EGFR C797S突变的已上市和/或试验性EGFR-TKI药物治疗；

4 目前正在参与和接受试验性治疗或正在使用试验性设备，或在方案定义时限内接受过研究治疗或使用过试验性设备；

5 预期在研究期间需要进行任何其它形式的抗肿瘤治疗；

6 开始H002治疗时，未从既往抗肿瘤治疗导致的不良反应中恢复；

7 筛选时存在 ≥ CTCAE v5.0 2级的皮肤毒性；

8 在H002首次给药前2周内使用过CYP3A4强抑制剂或诱导剂治疗，或在研究治疗期间预期需要使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；

9 无法控制的胸腔积液、腹水或需要反复引流的心包积液；

10 有脑膜转移、脊髓压迫或症状性脑转移的受试者。

11 存在需临床干预的慢性或活动性感染；

12 患有胃肠道疾病影响口服给药的或经研究者判断H002的吸收会受到干扰的受试者；

13 对H002、与H002有相似化学结构或同类药物的活性或非活性辅料有超敏反应史；

14 筛选时诊断为人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和/或HIV检测呈阳性的受试者；

15 患有活动性乙型肝炎或活动性丙型肝炎的受试者；

16 存在NSCLC以外的其它恶性肿瘤或有NSCLC以外的其它恶性肿瘤病史，方案另行列出的除外；

17 在H002首次给药前6个月内发生临床显著心血管疾病的受试者；

18 在H002首次给药前4周内进行过外科大手术或发生重大外伤性损伤，或预期需要在研究期间需进行外科大手术；

19 有间质性肺疾病（ILD）病史、或活动性ILD；

20 重度眼部疾病病史；

21 在H002首次给药前4周内出现重度胃肠道疾病；

22 在H002首次给药前6个月内有出血倾向或凝血障碍；

23 在H002首次给药前4周内接种过减毒活疫苗，或预期需要在研究期间接种此类疫苗；

24 妊娠或哺乳期的女性受试者；

25 其它任何根据研究者的判断，可能会阻止受试者参与临床研究的安全性问题或对临床研究程序的依从性问题。