【上海】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（免费用药）

本文介绍了实体瘤PD-L1其他类试验的定义、重要性、参与方式、优势与挑战。实体瘤PD-L1试验旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，为癌症患者提供新的治疗选择。参与试验需满足一定条件，如PD-L1表达阳性等。试验优势包括安全性高、效果显著和个性化治疗，但也面临疗效个体差异、治疗周期长和经济负担等挑战。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与详情。

【上海】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【上海】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。PD-L1是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白，与免疫系统的T细胞相互作用，进而影响免疫系统的反应。PD-L1其他类试验，即针对PD-L1表达阳性的实体瘤患者进行的临床试验，旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。

二、为何PD-L1其他类试验如此重要？

传统的癌症治疗方法，如手术、化疗和放疗，虽然在一定程度上能够缓解病情，但往往伴随着较大的副作用。PD-L1其他类试验通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤，具有较小的副作用和较高的治疗效果。这类试验为癌症患者带来了新的治疗选择，也为科学家们提供了研究免疫治疗的新方向。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

参与PD-L1其他类试验需要满足一定的条件，包括但不限于：

病理学确诊为实体瘤患者；

PD-L1表达阳性；

无其他治疗方案或传统治疗效果不佳；

愿意接受临床试验并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的招募信息。

四、PD-L1其他类试验的优势与挑战

1. 安全性较高：PD-L1免疫治疗相较于传统治疗方法，副作用较小，对患者生活质量影响较小。

2. 效果显著：PD-L1免疫治疗在多种实体瘤中均显示出良好的治疗效果，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。

3. 个性化治疗：根据患者PD-L1表达情况，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

1. 疗效个体差异较大：PD-L1免疫治疗并非对所有患者都有效，部分患者可能对治疗无反应。

2. 治疗周期长：PD-L1免疫治疗通常需要较长的治疗周期，患者需要保持良好的心态和耐心。

3. 经济负担：PD-L1免疫治疗药物价格较高，对于部分患者来说可能存在一定的经济负担。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，同时为科学研究和临床实践提供宝贵的数据。如果您或您的亲友符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，开启新的治疗旅程。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究