【固原】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的困境与希望，重点介绍了ROS1靶点的靶向治疗进展。文章指出，随着医学科技的发展，ROS1靶点靶向药物为晚期患者带来生机。全球好药网联合多家医疗机构开展临床试验，现招募符合条件的患者。参与试验可享受免费治疗和专业团队跟踪，符合条件的患者可咨询报名。本文旨在呼吁晚期肺癌患者积极参与，共同抗击疾病。

【固原】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【固原】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。然而，随着医学科技的进步，针对特定靶点的靶向治疗为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、ROS1靶点：非小细胞肺癌治疗的新突破

ROS1是一种重要的肿瘤驱动基因，其在非小细胞肺癌中的表达约为1%-2%。针对ROS1靶点的靶向药物，可以精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损伤，提高治疗效果。近年来，非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药研究取得了显著成果，为患者带来了新的生机。

三、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验：患者招募中

为了进一步验证非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验。现面向全球招募符合条件的患者参与临床试验。

四、临床试验招募条件

以下为本次临床试验的基本招募条件，具体要求请咨询专业医生：

年龄：18-75岁

病理诊断：非小细胞肺癌，且ROS1基因融合阳性

病情状况：未经治疗或经过一线治疗后进展的患者

其他：具体要求请咨询专业医生

五、参与临床试验的好处

参与本次非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下好处：

免费治疗：试验期间，患者将免费使用研究药物

专业团队跟踪：专业的医疗团队将全程跟踪患者的病情，提供个性化治疗方案

前沿治疗手段：患者将有机会接触到全球最新的抗癌药物和治疗技术

六、如何报名参加临床试验

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业的医疗顾问为您提供详细解答和报名指导。

七、温馨提示

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进，照亮生命的曙光！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。